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19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III(CAS: 154083-99-5)
CAS号
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![(3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3S,4S,5S)-5-Ethyl-3,4-dihydroxy-6-methyl-2-heptanyl]-5,6-dihydroxy-7a,9a-dimethylhexadecahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oxepin-3-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/804/80483-89-2-471a.webp)
其他供应商提供的 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III
基本信息
分子式
C29H36O11
分子量
560.59 g/mol
Physical Properties
沸点
758.1±60.0 °C at 760 mmHg
密度
1.5±0.1 g/cm3
闪点
247.5±26.4 °C
化学标识符
SMILES
CC(=O)O[C@@]12CO[C@@H]1C[C@H](O)[C@@]1(CO)C(=O)[C@H](O)C3=C(C)[C@@H](O)C[C@@](O)([C@@H](OC(=O)c4ccccc4)[C@H]21)C3(C)C
InChIKey
LCBRTOBUIDCSID-ZHPRIASZSA-N
数据库引用
常见问题
19-羟基-10-脱乙酰基巴卡丁-III是一种白色结晶性粉末。分子量约为521.68 g/mol。它在水中溶解度较低，在有机溶剂中溶解度较好。该化合物具有一定的反应活性，能参与多种化学反应，如酯化、酰化和还原反应。
19-羟基-10-脱乙酰基巴卡丁-III通常通过10-脱乙酰基巴卡丁-III的羟基化反应合成。首先，10-脱乙酰基巴卡丁-III与NaOH反应生成相应的钠盐，再通过乙酸酐进行酯化，最后通过硼氢化钠还原得到目标产物。该合成方法具有较高的选择性和产率。
19-羟基-10-脱乙酰基巴卡丁-III主要用于医药行业，作为天然产物的前体用于抗癌药物紫杉醇的合成。此外，它也应用于聚合物合成、传感器和半导体材料领域，作为功能单体或中间体。
处理19-羟基-10-脱乙酰基巴卡丁-III时应穿戴合适的个人防护装备，包括实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以避免吸入有害蒸汽。若发生泄露，应立即使用惰性气体稀释，避免火源。参考SDS获取详细的安全信息。
安全须知
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