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(3S)-3-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-5-({(2E)-3-[4-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]-2-propen-1-yl}oxy)-3-methyl-5-oxopentanoic acid(CAS: 117278-74-7)

(3S)-3-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-5-({(2E)-3-[4-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]-2-propen-1-yl}oxy)-3-methyl-5-oxopentanoic acid

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基本信息

分子式
C29H42O18
分子量
678.64 g/mol
物理状态
Powder

化学标识符

SMILES
CC(CC(=O)O)(CC(=O)OCC=CC1=CC(=C(C(=C1)OC)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)OC)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O
InChIKey
ABKPQICIFGNRAA-FPFGLZQYSA-N

数据库引用

常见问题

党参苷I(CAS号:117278-74-7)需要遵循的法规指南主要包括GHS(全球化学品统一分类和标签制度),它涵盖了物质的分类、标签和安全数据单等。此外,还需要遵守REACH法规(欧盟化学品注册、评估、授权和限制),以及FDA(美国食品药品监督管理局)和EPA(美国环境保护局)的相关规定,以确保其在生产和使用过程中的安全性。
在合成过程中,可以考虑使用类似结构的化合物作为替代品,例如,(3S)-3-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-5-[(2E)-3-(4-β-D-吡喃葡萄糖氧基-3,5-二甲氧基苯基)-2-丙烯-1-基氧基]-3-甲基-5-氧代戊酸,该化合物与党参苷I具有相似的结构和功能。此外,还可以探索天然产物中的类似成分作为潜在的替代品。
党参苷I的研究趋势主要集中在对其药理活性的深入探索,特别是在抗炎、抗氧化和增强免疫功能方面。此外,随着天然产物研究的不断进展,党参苷I作为中药活性成分的潜力也日益受到关注。市场方面,由于其独特的生物活性,党参苷I在医药和保健品领域的应用需求逐渐增加,但同时价格仍受其生产和提取技术的限制。
含有党参苷I(CAS号:117278-74-7)的废料应首先通过合适的分离和纯化方法进行回收和再利用。对于无法回收的废料,推荐采用焚烧或专业废弃处理服务。在处理过程中,必须确保遵守所有相关环保法规,采取适当的防护措施以避免对环境和人员造成危害。同时,应尽量减少废料的产生,并通过改进工艺来提高资源利用率。

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