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5-[(2R)-2-{[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethyl]amino}propyl]-2-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride (1:1)(CAS: 106463-17-6)
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基本信息
分子式
C20H29ClN2O5S
分子量
444.98 g/mol
物理状态
No data available
Physical Properties
熔点
230°C(dec.)(lit.)
沸点
No data available
闪点
No data available
化学标识符
SMILES
CCOc1ccccc1OCCN[C@H](C)Cc2ccc(c(c2)S(=O)(=O)N)OC.Cl
InChIKey
ZZIZZTHXZRDOFM-XFULWGLBSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00922997
常见问题
盐酸坦索罗辛是一种选择性α1-肾上腺素能受体拮抗剂，化学结构为5-[(2R)-2-{[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]amino}propyl]-2-methoxybenzenesulfonamide的盐酸盐形式。其分子式为C22H32N2O5S·HCl，通过阻断前列腺平滑肌和膀胱颈部的α1受体，发挥松弛作用，常用于治疗泌尿系统疾病。
盐酸坦索罗辛主要用于缓解良性前列腺增生（BPH）引起的排尿困难症状，如尿频、尿急、排尿迟缓等。此外，它还可用于治疗前列腺癌患者术后尿潴留及某些类型的尿路综合征。该药通过降低膀胱出口阻力，改善尿流动力学参数，属于α1A受体亚型选择性拮抗剂。
盐酸坦索罗辛在推荐剂量下通常安全，但可能引起头晕、乏力、体位性低血压等副作用。使用时需注意与降压药、镇静剂的相互作用，可能加重低血压风险。禁用于严重肝功能不全患者及对药物成分过敏者，孕妇和哺乳期妇女需在医生指导下使用。
盐酸坦索罗辛应密封保存于阴凉干燥处，避免光照。推荐储存温度为15-30°C（避光条件），湿度保持在低于60%的环境中。使用棕色玻璃容器或避光包装可减少光敏性降解风险，药品原包装未开封状态下可长期保存，但需注意防潮防热。
安全须知
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