广告
(3beta,5beta,7beta)-3,7,14-Trihydroxybufa-20,22-dienolide(CAS: 20143-97-9)
CAS号
相关产品
CID 44422321
CAS号: 174391-64-1
Betulinic acid
CAS号: 472-15-1
Ikarisoside F
CAS号: 113558-14-8
Isoescin IA
CAS号: 219944-39-5
![(5aR,5bR,7aS,8S,10aS,11aR,11bR,13aR)-8-(3-Furyl)-1,1,5a,7a,11b-pentamethyl-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-octahydrooxireno[4,4a]isochromeno[6,5-g][2]benzoxepine-3,10,12(1H,5aH,10aH)-trione](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/751/751-03-1-239c.webp)
其他供应商提供的 (3beta,5beta,7beta)-3,7,14-Trihydroxybufa-20,22-dienolide
基本信息
分子式
C24H34O5
分子量
402.52 g/mol
物理状态
Powder
化学标识符
SMILES
C[C@]12CC[C@H](O)C[C@H]1C[C@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@H](CC[C@@]21O)C1C=CC(=O)OC=1
InChIKey
IZQUQFWHNJERCJ-XKPFVIKISA-N
数据库引用
常见问题
(3beta,5beta,7beta)-3,7,14-三羟基bufa-20,22-二烯醇酮为黄色固体，具有一定的吸湿性。其分子量约为576.7 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、氯仿中有一定的溶解度。它在酸碱条件下较为稳定，但在强氧化剂中易发生氧化反应。
(3beta,5beta,7beta)-3,7,14-三羟基bufa-20,22-二烯醇酮通常通过天然产物的提取或半合成方法获得。天然提取法从Buforin I或Buforin II中提取。半合成方法则涉及从相关生物碱中进行结构修饰，例如通过C-20和C-22位置的转位反应，结合氢化反应等步骤。
(3beta,5beta,7beta)-3,7,14-三羟基bufa-20,22-二烯醇酮主要应用于医药行业，作为潜在的药物前体或活性成分。它也可能在一些特殊化学制品和生物制品的研发中有应用。
在处理(3beta,5beta,7beta)-3,7,14-三羟基bufa-20,22-二烯醇酮时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、实验室手套和护目镜。操作应在通风橱内进行。如发生泄露，应立即清理并使用适当的吸附材料处理。参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
