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(23S,50S)-50-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2,2-dimethyl-23-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4,21,26,35,44-pentaoxo-3,30,33,39,42-pentaoxa-22,27,36,45-tetraazahenpentacontan-51-oic acid (non-preferred name)(CAS: 1662688-20-1)

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基本信息

分子式
C64H101N5O16
分子量
1196.53 g/mol

化学标识符

SMILES
CC(C)(C)OC(=O)[C@H](CCC(=O)NCCOCCOCC(=O)NCCOCCOCC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCC1C2C=CC=CC=2C2C=CC=CC=21)C(O)=O)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)(C)C
InChIKey
COTQASXXEXJBOM-PJYGOTMFSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD34563738

常见问题

Fmoc-L-Lys[Oct-(otBu)-Glu-(otBu)-AEEA-AEEA]-OH是一种高分子量化合物,具有结晶形态。其分子量约为4349.7 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂如DMSO中有较好的溶解性。它表现出一定的反应活性,特别是酰胺键和酯键的反应。
Fmoc-L-Lys[Oct-(otBu)-Glu-(otBu)-AEEA-AEEA]-OH通常通过固相肽合成法合成。首先,将Fmoc保护的L-Lys[Oct-(otBu)-Glu-(otBu)]残基固定在树脂上,然后逐步添加AEEA残基,使用标准的Fmoc固相肽合成条件,包括脱保护、缩合和洗涤步骤。常用的催化剂包括HOBt和DCC,产率可达85%以上。
Fmoc-L-Lys[Oct-(otBu)-Glu-(otBu)-AEEA-AEEA]-OH主要用于药物化学和生物技术领域。它作为一种多肽类化合物,可以作为药物前体或作为研究工具用于蛋白质和多肽的合成与修饰。
处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、手套(推荐丁基橡胶手套)、护目镜和安全鞋。应在通风橱中操作,以避免吸入挥发性物质。如果发生泄漏,应立即移至安全区域,使用适当的吸收材料清理,并按照SDS(化学品安全数据表)中的指示处理废弃物。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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联系信息

联系人

陈福生

邮箱

fusheng.chen@allsino.com