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(1S)-1,5-ANHYDRO-2,3,4,6-TETRA-O-ACTEYL-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TETRAHYDROFU-RAN-3-YL]OXY]PHENYL] METHYL]PHENYL]-D-GLUCITOL(CAS: 915095-99-7)
![(1S)-1,5-ANHYDRO-2,3,4,6-TETRA-O-ACTEYL-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TETRAHYDROFU-RAN-3-YL]OXY]PHENYL] METHYL]PHENYL]-D-GLUCITOL](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/915/915095-99-7-f022.webp "(1S)-1,5-ANHYDRO-2,3,4,6-TETRA-O-ACTEYL-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TETRAHYDROFU-RAN-3-YL]OXY]PHENYL] METHYL]PHENYL]-D-GLUCITOL")
CAS号
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基本信息
分子式
C31H35ClO11
分子量
619.06 g/mol
化学标识符
SMILES
CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)C2=CC(=C(C=C2)Cl)CC3=CC=C(C=C3)OC4CCOC4)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
InChIKey
IVTYEGRDCQLUJE-KTUPMIEBSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD28978546
常见问题
该化合物为白色固体，具有较高的结晶性。分子量约为893.17 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂中溶解度较高，如乙醇、甲醇等。在化学反应中，该化合物显示出良好的反应活性，主要通过酯基和醇羟基参与反应。
该化合物通常通过多步合成方法制备，主要包括糖苷化、保护基引入和脱保护等步骤。首先，通过糖苷化反应引入糖骨架，然后通过保护基策略引入所需的官能团，最后通过脱保护步骤获得目标化合物。常用的催化剂包括酸性催化剂或碱性催化剂，反应产率通常在70%-90%之间。
该化合物主要用于医药行业，作为药物合成中的中间体。它也可在聚合物、传感器和半导体等行业中有潜在的应用，但由于其复杂结构和特定的生化活性，更多地应用于药物研发领域。
处理该化合物时应注意个人防护，佩戴防护眼镜、手套和防护服等PPE。操作应在通风橱中进行，避免吸入或接触皮肤。若发生泄漏，应立即清理并使用适当的化学物质进行中和处理。详细的安全数据可参考物质的SDS。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
