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Fmoc-β-(3-噻吩基)-D-Ala-OH(CAS号:220497-90-5)的物理化学性质是什么?
Fmoc-β-(3-噻吩基)-D-Ala-OH为白色至类白色固体,分子量为465.35 g/mol。该化合物具有良好的水溶性,但在有机溶剂中溶解度较低。其反应活性较高,能够参与多种化学反应,包括偶联反...
Fmoc-β-(3-噻吩基)-D-Ala-OH(CAS号:220497-90-5)应用于哪些行业?
Fmoc-β-(3-噻吩基)-D-Ala-OH在医药行业中具有重要应用,常用于肽类药物的合成。此外,它也应用于聚合物、传感器和半导体材料的研究中,用于制备具有特定功能的化合物。
处理Fmoc-β-(3-噻吩基)-D-Ala-OH(CAS号:220497-90-5)时应注意哪些实验室安全事项?
处理Fmoc-β-(3-噻吩基)-D-Ala-OH时,应佩戴防护手套、护目镜和实验服。操作应在通风橱内进行。如发生泄露,应立即用大量水冲洗,并通知实验室管理人员。参照安全数据表(SDS)获取详细的安全...
3 - (二氟甲基)-1 -氟苯(CAS号:26029-52-7)适用哪些法规指南?
3 - (二氟甲基)-1 -氟苯需遵循联合国全球化学品统一分类和标签制度(GHS),包括急性毒性、皮肤腐蚀/刺激、严重眼损伤/眼刺激等分类。同时,该化合物还需符...
3,5-二甲基苯胺(CAS号:108-69-0)通常如何合成?
3,5-二甲基苯胺通常通过乙苯的氨解反应合成。反应中使用硫酸作为催化剂,反应温度为120-130°C。乙苯在硫酸存在下与氨反应,生成3,5-二甲基苯胺和苯胺副产...
3-甲基异噻唑-5-胺(CAS号:24340-76-9)安全吗?
3-甲基异噻唑-5-胺在适当使用和储存条件下是相对安全的,但在操作时应注意防护措施。应避免吸入粉尘,避免与皮肤和眼睛直接接触。在操作过程中,应穿戴适当的防护装备...
3-(1,3-Thiazol-2-yl)-1H-indole(CAS号:135531-86-1)通常如何合成?
3-(1,3-噻唑-2-基)-1H-吲哚通常通过多步合成方法制备。首先,由噻唑-2-基溴化物和吲哚进行偶联反应,得到中间体。然后,通过还原反应将中间体转化为所需...
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