化合物问答

N-芴甲氧羰基-O-beta-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-alpha-D-吡喃半乳糖基)-L-苏氨酸(CAS号:116783-35-8)应用于哪些行业?

答案

(2S,3R)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-Acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid
该化合物主要应用于医药行业,作为中间体用于合成多种药物。此外,由于其特殊的糖基结构,也可能应用于某些聚合物和传感器的合成中。

关于

英文名称 (2S,3R)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-Acetamido-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid
中文名称 N-芴甲氧羰基-O-beta-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-alpha-D-吡喃半乳糖基)-L-苏氨酸
分子式 C33H38N2O13
分子量 670.67 g/mol
SMILES CC(C(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13)OC4C(C(C(C(O4)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)NC(=O)C
InChIKey OXLCJWGAUPPZQJ-ZNHCDWFHSA-N
最后更新: 2025-10-17 13:01

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该化合物为白色固体,熔点约为230-232°C。分子量约为748.87 g/mol。它具有良好的溶解性,可溶于有机溶剂如乙腈、二氯甲烷,但不溶于水。在化学反应中,它具有较强的反应活性,特别是在酰胺和酯...

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该化合物通常通过多步合成实现,首先合成芴甲氧羰基-保护的L-苏氨酸,然后通过糖苷合成得到目标化合物。常用的催化剂包括碱性催化剂如三乙胺、DIEA等。选择性良好,产率约为80%左右。

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处理N-芴甲氧羰基-O-beta-(2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-O-乙酰基-alpha-D-吡喃半乳糖基)-L-苏氨酸(CAS号:116783-35-8)时应注意哪些实验室安全事项?

处理时应注意穿戴实验室外套、手套和护目镜以保护皮肤和眼睛。应使用通风橱以避免吸入可能产生的挥发性物质。使用化学品时,应遵循SDS(安全数据表)中的安全指南。如发生泄露,应立即清理并采取适当的清洁措施。

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