2-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl)benzoic acid（CAS号：1001401-62-2）
2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸
基本信息
CAS号
1001401-62-2
分子式
C9H7N3O2
分子量
189.17 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- 2-(triazol-2-yl)benzoic Acid
- Benzoic acid, 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-
- 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid
- 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-benzoic acid
- (2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)carboxylic acid
- 2-(2H-[1,2,3]triazol-2-yl)benzoic acid
- 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyc acid
- 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl acid
- 2-[1,2,3]triazol-2-yl-benzoic acid
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- Benzoic acid, 2-(2H-1,2,3...
- UTENUPFWBIFKPW-UHFFFAOYSA-N
- FCH1218109
- AK170418
- 2-[1,2,3]-Triazol-2-yl-benzoic acid
- AM20020065
中文
- 2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸
MDL号
MFCD20486491
常见问题
2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸(CAS号：1001401-62-2)的物理化学性质是什么？
2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸为白色或类白色结晶性粉末，熔点约为210-212°C。分子量为231.23 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂中具有较好的溶解性，如乙醇、丙酮等。反应活性方面，该化合物在酸性条件下较为稳定，但在碱性条件下易发生水解反应。
2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸(CAS号：1001401-62-2)通常如何合成？
2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸通常通过芳香环与噻唑环的缩合反应合成。一种常见的合成方法是将对苯甲醛与噻唑在酸性条件下进行缩合反应，随后经过重氮化和还原等步骤得到目标产物。该合成方法通常不需要使用催化剂，产率可达到80%左右。
2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸(CAS号：1001401-62-2)应用于哪些行业？
2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸主要应用于医药领域作为合成药物的中间体，特别是在抗真菌药物和抗病毒药物的合成中。此外，该化合物还用于聚合物、传感器和半导体材料等领域的研究。
处理2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸(CAS号：1001401-62-2)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱内进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄漏，应立即清理，并确保良好的通风。该化合物的SDS（安全数据表）中提供了详细的安全操作指南和急救措施。
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