2,2',4-Tris(2-chlorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4',5'-diphenyl-1,1'-biimidazole(CAS号:100486-97-3)

2,2',4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4'5'-二苯基-1,1'-二咪唑

基本信息

CAS号

100486-97-3

分子式

C44H31Cl3N4O2

分子量

754.12 g/mol

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基本物理性质

熔点

127-140 ºC

COC1=C(C=C(C=C1)C2=C(N=C(N2N3C(=C(N=C3C4=CC=CC=C4Cl)C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7Cl)C8=CC=CC=C8Cl)OC

InChI

InChI=1S/C44H31Cl3N4O2/c1-52-37-26-25-30(27-38(37)53-2)42-40(31-19-9-12-22-34(31)45)49-44(33-21-11-14-24-36(33)47)51(42)50-41(29-17-7-4-8-18-29)39(28-15-5-3-6-16-28)48-43(50)32-20-10-13-23-35(32)46/h3-27H,1-2H3

InChIKey

CCDFGBMWPCTZSG-UHFFFAOYSA-N

LogP

12.37039999999998

拓扑极性表面积

54.1 Ų

氢键供体/受体

0 / 6

复杂度

1140

同义词与引用数据

英文

  • 100486-97-3
  • 2,4-bis(2-chlorophenyl)-1-[2-(2-chlorophenyl)-4,5-diphenylimidazol-1-yl]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazole
  • DTXSID40888788
  • 2,2',4-TRIS(2-CHLOROPHENYL)-5-(3,4-DIMETHOXYPHENYL)-4',5'-DIPHENYL-1,1'-BIIMIDAZOLE
  • C44H31Cl3N4O2
  • 2,2,4-Tris(2-chlorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1,1-biimidazole
  • 1,1'-Bi-1H-imidazole, 2,2',4-tris(2-chlorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4',5'-diphenyl-
  • SCHEMBL62627
  • 2,2',4-Tris(2-chlorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4',5'-diphenyl-1,1'-biimidazole
  • TCDM-HABIS
  • 1,1'-Bi-1H-imidazole,2,2',4-tris(2-chlorophenyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4',5'-diphenyl
  • 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4',5'-diphenyl-2,2',4'-tris(2-chlorophenyl)-1,1'-bi-1H-imidazole

中文

  • 2,2',4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4'5'-二苯基-1,1'-二咪唑
  • 1-[4-(4-氯苯基)-2-氯正丁基]咪唑
  • 2,2’,4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4’5’-二苯基-1,1’-二咪唑
  • 光引发剂 CZ-HABI
  • 2,2',4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4'-'-二苯基-1,1'-二咪唑
  • 2,2`,4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4`5`-二苯基-1,1`-二咪唑
  • 光引发剂TCDM

MDL号

MFCD08458465

常见问题

2,2',4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4'5'-二苯基-1,1'-二咪唑(CAS号:100486-97-3)的物理化学性质是什么?

该化合物为白色或类白色结晶性粉末。分子量为894.59 g/mol。该物质在有机溶剂中具有一定的溶解性,但在水中溶解度较低。反应活性方面,它在室温下相对稳定,但在高温或光照条件下可能会发生降解。

2,2',4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4'5'-二苯基-1,1'-二咪唑(CAS号:100486-97-3)通常如何合成?

该化合物通常通过多步骤合成路线获得,包括氯苯的芳基化、取代反应和环合反应。首先,使用氯代苯与二氯化锌在无水四氢呋喃中反应生成中间体。然后,通过芳香环上的亲核取代反应引入甲氧基,并最终通过缩合得到目标化合物。合成过程中可能会用到三苯基膦等催化剂,产率通常在60%以上。

2,2',4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4'5'-二苯基-1,1'-二咪唑(CAS号:100486-97-3)应用于哪些行业?

该化合物具有良好的生物活性和光敏性,因此在医药领域有一定的应用潜力,可用于开发光敏剂。此外,由于其优异的光学性能,还可能在光催化、光学材料和传感器领域找到应用。

处理2,2',4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4'5'-二苯基-1,1'-二咪唑(CAS号:100486-97-3)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以避免吸入有害蒸汽。储存时应避免高温和光照。如发生泄露,应立即清理并用大量水冲洗。详细的安全数据可参考安全数据表(SDS)。

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