Oxazole, 5-(4-chlorophenyl)-（CAS号：1008-94-2）

5-(4-氯苯基)噁唑

基本信息

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CAS号

1008-94-2

分子式

C9H6ClNO

分子量

179.61 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

农用化学品农药除草剂

基本物理性质

SMILES

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C1=CC(=CC=C1C2=CN=CO2)Cl

InChI

InChI=1S/C9H6ClNO/c10-8-3-1-7(2-4-8)9-5-11-6-12-9/h1-6H

InChIKey

PJKPHOIIYXTDIA-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.995000000000001

拓扑极性表面积

26.03 Å²

氢键供体/受体

0 / 2

复杂度

146

同义词与引用数据

英文

AKOS005254931
DTXSID90512026
5-(4-chlorophenyl) oxazole
1008-94-2
5-(4-CHLOROPHENYL)OXAZOLE
TS-02505
US11634391, Compound 151
5-(4-chloro-phenyl)-oxazole
MFCD09258870
SCHEMBL472353
FT-0737540
5-(p-Chlorophenyl)oxazole
Oxazole, 5-(4-chlorophenyl)-
5-(4-Chlorophenyl)-1,3-oxazole
BDBM600912
Oxazole,5-(4-chlorophenyl)-
5-(3-Chlorophenyl)-1,3-oxazole
5-(4-chlorophenyl)Oxazole

中文

5-(4-氯苯基)-1,3-恶唑
5-(4-氯苯基)噁唑

MDL号

MFCD09258870

常见问题

5-(4-氯苯基)噁唑(CAS号：1008-94-2)的物理化学性质是什么？

5-(4-氯苯基)噁唑为白色或微黄色晶体，分子量为224.66，无味或有轻微的芳香味。该化合物对光和热稳定，但在强酸或强碱条件下会分解。溶解性方面，它易溶于有机溶剂如乙醇、丙酮和二氯甲烷，但在水中溶解度较低。化学性质上，它显示出芳环的典型反应活性，如亲电取代反应和加成反应。

5-(4-氯苯基)噁唑(CAS号：1008-94-2)通常如何合成？

5-(4-氯苯基)噁唑通常通过芳香亲核取代反应合成。首先将4-氯苯甲酰氯与噁唑-2-胺反应，然后进行芳香环上的亲核取代反应。合成过程中，常用催化剂如三乙胺或吡啶来提高反应的选择性和产率。产率一般在70%到80%之间，具体取决于原料的纯度和反应条件。

5-(4-氯苯基)噁唑(CAS号：1008-94-2)应用于哪些行业？

5-(4-氯苯基)噁唑主要应用于医药领域，作为合成某些药物的中间体。此外，它还被用于聚合物合成，用作单体或交联剂，以及在传感器和半导体行业中作为功能材料。

处理5-(4-氯苯基)噁唑(CAS号：1008-94-2)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理5-(4-氯苯基)噁唑时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、手套（如丁腈手套）、护目镜和口罩。在通风橱内操作，以减少吸入或皮肤接触的风险。处理时应注意避免高温，因为该化合物在高温下易分解。如果发生泄漏，应立即使用适当的吸收材料进行清洁，并确保良好的通风。查阅最新的安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息。