5-Bromo-6-fluoro-1H-benzo[d]imidazole（CAS号：1008360-84-6）
5-溴-6-氟-1H-苯并咪唑
基本信息
CAS号
1008360-84-6
分子式
C7H4BrFN2
分子量
215.03 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- 6-bromo-5-fluoro-1H-Benzimidazole
- 5-Bromo-6-fluoro-1H-benzo[d]imidazole
- 5-bromo-6-fluoro-1H-benzimidazole
- ACMC-2097sp
- AG-L-20062
- ANW-14375
- CTK3J9286
- SureCN3044280
- 5-Bromo-6-fluorobenzoimidazole
- 5-Bromo-6-fluoro-1H-benzoimidazole
- 5-bromo-6-fluoro-1H-1,3-benzodiazole
- JNOXZOAZSLHRAA-UHFFFAOYSA-N
- 1H-Benzimidazole, 6-bromo-5-fluoro-
- RP26854
- 6-bromo-5-fluoro-1H-benzo[d]imidazole
- Z6318
- 1008360-84-6
- SCHEMBL14723315
- MFCD11846341
- SCHEMBL3044280
- SY102239
- 5-bromo-6-fluoro-3H-1,3-benzodiazole
- DB-368565
- AKOS015835985
- C71045
- DTXSID70682059
- DS-11647
- J-517123
- 5-Bromo-6-fluoro-1H-benzimidazole
中文
- 5-溴-6-氟-1H-苯并咪唑
MDL号
MFCD11846341
常见问题
5-溴-6-氟-1H-苯并咪唑(CAS号：1008360-84-6)的物理化学性质是什么？
5-溴-6-氟-1H-苯并咪唑是一种无色晶体，分子量为279.03。它在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇和丙酮中的溶解度较高。该化合物具有良好的热稳定性，在高温下不易分解。此外，它在酸性和碱性条件下相对稳定，但在还原条件下可能会发生反应。
5-溴-6-氟-1H-苯并咪唑(CAS号：1008360-84-6)通常如何合成？
5-溴-6-氟-1H-苯并咪唑通常通过芳环上的溴化和氟化反应合成。首先，可以通过N-甲基苯并咪唑与溴化剂在碱性条件下进行溴化反应得到5-溴-1H-苯并咪唑。然后，在合适的氟化试剂存在下，再对5-溴-1H-苯并咪唑进行氟化反应，得到最终产物5-溴-6-氟-1H-苯并咪唑。常用的氟化试剂包括氟磺酸、三氟化硼等。
5-溴-6-氟-1H-苯并咪唑(CAS号：1008360-84-6)应用于哪些行业？
5-溴-6-氟-1H-苯并咪唑主要应用于医药和农药领域。在医药方面，它作为中间体用于合成具有抗菌、抗病毒活性的化合物。在农药领域，它同样作为合成某些有效成分的中间体。此外，该化合物还可能用于某些传感器和半导体材料的制备中。
处理5-溴-6-氟-1H-苯并咪唑(CAS号：1008360-84-6)时应注意哪些实验室安全事项？
处理5-溴-6-氟-1H-苯并咪唑时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括手套、护目镜和实验室外套。在通风橱内进行操作，避免吸入挥发性物质。如果发生泄露，应立即疏散人员，并使用适当的吸收剂回收泄漏物。查阅安全数据表（SDS）以获取更详细的安全指导。
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