1,3-Thiazole-2-carbaldehyde（CAS号：10200-59-6）
2-甲酰基噻唑
基本信息
CAS号
10200-59-6
分子式
C4H3NOS
分子量
113.14 g/mol
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基本物理性质
沸点
61-63 °C/15 mmHg
折射率
n20/D 1.574(lit.)
同义词与引用数据
英文
- AKOS005169182
- BP-12619
- EN300-66987
- 2-thiazolecarbaldehyde
- TD8063
- CS-W002420
- Q27462131
- W-200068
- SCHEMBL2008395
- PS-3722
- Thiazole-2-carboxaldehyde
- 2-THIAZOLE CARBOXALDEHYDE
- 2-Formylthiazole
- F0303
- FT-0601076
- MFCD00142924
- Thiazolecarboxaldehyde
- AM20070674
- 2-thiazolecaboxaldehyde
- thiazole-2-carbaldehyde
- 2-Thiazolecarboxaldehyde, 97%
- 2-formyl thiazole
- ZGTFNNUASMWGTM-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1/C4H3NOS/c6-3-4-5-1-2-7-4/h1-3
- 1,3-THIAZOLE-2-CARBOXALDEHYDE
- 2-Thiazolecarboxaldehyde
- SCHEMBL28811
- DTXSID70370565
- GEO-02295
- AC-33308
- STR04048
中文
- 2-甲酰基噻唑
- 2-噻唑甲醛
- 2-醛基噻唑
- 2-Formylthiazole 2-甲酰基噻唑
- 噻唑-2-甲醛
- 2-醛基噻唑,2-噻唑甲醛
- 2-甲酰噻唑
- 2-噻唑甲醛96%
- 2-甲酰基噻唑 5G
MDL号
MFCD00142924
海关编码
2934100090
常见问题
2-甲酰基噻唑(CAS号：10200-59-6)的物理化学性质是什么？
2-甲酰基噻唑是一种白色至微黄色结晶固体，分子量为122.13 g/mol。其熔点为189-191°C，具有较好的溶解性，可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，但在水中溶解度较低。该化合物具有较强的反应活性，能够参与多种有机反应，如缩合反应、偶联反应等。
2-甲酰基噻唑(CAS号：10200-59-6)通常如何合成？
2-甲酰基噻唑通常通过2-氰基噻唑与甲醛在酸性条件下进行缩合反应合成。具体步骤为：将2-氰基噻唑溶解于适量的水或有机溶剂中，加入一定量的甲醛，然后在温和条件下滴加适量的稀硫酸作为催化剂，反应温度控制在50-60°C，反应完成后，经水洗、萃取、干燥、结晶等步骤得到产品。
2-甲酰基噻唑(CAS号：10200-59-6)应用于哪些行业？
2-甲酰基噻唑主要应用于医药合成领域，可用作医药中间体，用于合成抗真菌药物、抗病毒药物等。此外，它在聚合物合成、传感器制造、半导体材料等方面也有一定的应用潜力。
处理2-甲酰基噻唑(CAS号：10200-59-6)时应注意哪些实验室安全事项？
处理2-甲酰基噻唑时应注意佩戴个人防护装备（PPE），如实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，以确保空气流通。如果发生泄漏，应立即将其转移至安全容器中，避免接触皮肤和眼睛，并通知相关人员。查阅安全数据表（SDS）以获取更详细的安全信息和处理建议。
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