N-Acetyl-3,5-diiodo-L-tyrosine(CAS号:1027-28-7)

N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸

基本信息

CAS号

1027-28-7

分子式

C11H11I2NO4

分子量

475.02 g/mol

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基本物理性质

熔点

124.0 to 128.0 °C

沸点

532.9 °C at 760 mmHg

密度

2.2060

闪点

276.1 °C

折射率

1.692

CC(=O)NC(CC1=CC(=C(C(=C1)I)O)I)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C11H11I2NO4/c1-5(15)14-9(11(17)18)4-6-2-7(12)10(16)8(13)3-6/h2-3,9,16H,4H2,1H3,(H,14,15)(H,17,18)/t9-/m0/s1

InChIKey

CDXURJOCZAIXFK-VIFPVBQESA-N

LogP

1.7331999999999996

拓扑极性表面积

86.63000000000001 Ų

氢键供体/受体

3 / 5

复杂度

314

同义词与引用数据

英文

  • (S)-2-Acetamido-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid
  • DTXSID901305606
  • AKOS015889840
  • N-acetyl-3-5-diiodo-L-tyrosine
  • 3,5-Diiodo-N-Acetyl-L-Tyrodine
  • D88211
  • NS00043053
  • N-Acetyl-3,5-diiodo-L-tyrosine
  • AKOS015994902
  • (2S)-2-acetamido-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid
  • SCHEMBL468888
  • 1027-28-7
  • HY-W010816
  • AS-19996
  • CS-W011532
  • EN300-7384260
  • AC-7499
  • C11H11I2NO4
  • A0087
  • MFCD00020004
  • A800608
  • L-Tyrosine, N-acetyl-3,5-diiodo-
  • N-Acetyl-3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate
  • 2-(Acetylamino)-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid
  • N-Acetyl-3,5-diiodotyrosine
  • N-Acetyl-3,
  • 5-Diiodo-L-Tyrosine
  • AC-3,5-DIIODO-TYR-OH
  • 3,5-DIIODO-N-ACETYL-L-TYROSINE
  • 3,5-diiodo-N-acetyl-L-thyrosine
  • 2h2o*crystallin

中文

  • N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸
  • 2-(乙酰氨基)-3-(4-羟基-3,5-二碘苯基)丙酸
  • 3,5-二碘-N-乙酰基-L-酪氨酸
  • N-Acetyl-3,5-diiodo-L-tyrosine N-乙酰-3,5-二碘-L-酪氨酸
  • N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸乙酯
  • N-乙酰基-3,5-二碘酷氨酸
  • 左甲状腺素相关化合物
  • 2-(乙酰氨基)-3-(4-羟基-3,5-二碘苯基)丙酸,N-乙酰基-3,5-二碘酷氨酸
  • N-乙酰-3,5-二碘-L-酪氨酸
  • N-乙酰基-3
  • 5-二碘酷氨酸
  • 乙酰-3,5-二碘-L-酪氨酸
  • N-乙酰基-3,5-二碘-...
  • N-乙酰基-3,5-碘-L-酪氨酸
  • 2-(乙酰氨基)-3-(4-羟基-3
  • 5-二碘苯基)丙酸
  • N-乙酰-3,5-二碘-L-酪氨酸

MDL号

MFCD00020004

海关编码

2924299090

常见问题

N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸(CAS号:1027-28-7)的物理化学性质是什么?

N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸为白色固体,具有较高的分子量(约498.8 g/mol),在水中的溶解度较低。该化合物在酸性和碱性条件下不稳定,容易发生水解。其反应活性主要体现在其碘基团上,可以参与一系列亲核取代反应。

N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸(CAS号:1027-28-7)通常如何合成?

N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸可以通过将3,5-二碘-L-酪氨酸与乙酸酐在适当的溶剂中反应制备。具体步骤为:将3,5-二碘-L-酪氨酸溶于无水乙醇中,然后加入乙酸酐,在室温下搅拌数小时。反应完成后,通过过滤、洗涤和干燥得到目标产物。该方法的选择性和产率较高。

N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸(CAS号:1027-28-7)应用于哪些行业?

N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸由于其特殊的化学性质,主要应用于医药行业。它可以作为一种前体用于合成甲状腺激素类似物,具有研究价值。此外,该化合物在传感技术和有机合成领域也有潜在应用。

处理N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸(CAS号:1027-28-7)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理N-乙酰基-3,5-二碘-L-酪氨酸时,应佩戴适当的个人防护装备,包括实验室外套、手套、护目镜和口罩。操作应在通风橱中进行,以减少吸入或接触有害气体和粉尘的风险。泄漏时,应立即清除,并用大量水冲洗。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息和应急处理措施。

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