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(3beta,5alpha)-17-Oxoandrostan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate（CAS号：10429-07-9）
(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
基本信息
CAS号
10429-07-9
分子式
C26H36O4S
分子量
444.64 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
- 3β-(4-methylphenylsulfonyloxy)-5α-androstan-17-one
- 3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-androstan-17-one
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- 3β-(tosyloxy)-5αH-androstan-17-one
- 3β-hydroxyandrostan-17-one p-tosylate
- 3β-p-tolylsulphonyloxy-5α-androstan-17-one
- 3β-tosyloxy-5α-androstan-17-one
中文
- 雄甾-3-[(4-甲苯)磺酰]氧基-5?????酮
- 罗库溴铵杂质12
常见问题
(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-二甲基-17-氧代十六氢-1H-环戊[a]菲-3-基-4-甲基苯磺酸酯(CAS号：10429-07-9)的物理化学性质是什么？
该化合物为白色或类白色的固体，具有一定的结晶性。分子量大约为466.47。其溶解性较差，易溶于有机溶剂如甲醇、乙醇和氯仿中，但在水中的溶解度较低。在特定条件下，该化合物显示出较好的反应活性，可用于合成其他衍生物。
(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-二甲基-17-氧代十六氢-1H-环戊[a]菲-3-基-4-甲基苯磺酸酯(CAS号：10429-07-9)通常如何合成？
该化合物通常通过将17-氧代雄甾-3-烯-17-醇与4-甲基苯磺酸酐在甲基叔丁基醚中反应合成。常用的催化剂包括无水四氯化钛，反应产率可达70%-80%，选择性良好。
(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-二甲基-17-氧代十六氢-1H-环戊[a]菲-3-基-4-甲基苯磺酸酯(CAS号：10429-07-9)应用于哪些行业？
该化合物主要应用于医药行业，作为合成其他药物的中间体。在某些情况下，它也可能用于聚合物工业中作为相容剂或稳定剂。此外，由于其特定的化学结构，它在某些传感器和半导体材料的制备中也有潜在的应用价值。
处理(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-二甲基-17-氧代十六氢-1H-环戊[a]菲-3-基-4-甲基苯磺酸酯(CAS号：10429-07-9)时应注意哪些实验室安全事项？
处理该化合物时应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套、护目镜和防毒面具。操作应在通风橱内进行，以减少接触有害气体和粉尘的风险。若发生泄露，应立即用大量水冲洗，并确保通风良好。此外，参考安全数据表（SDS）获取更详细的处理建议和安全信息。
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