2-(3,5-Dimethylphenyl)quinoline(CAS号:1056451-44-5)

2-(2,3-二氢-苯并呋喃-5-基)-苯并噻唑

基本信息

CAS号

1056451-44-5

分子式

C17H15N

分子量

233.31 g/mol

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基本物理性质

沸点

375 ºC

闪点

162 ºC

CC1=CC(=CC(=C1)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2)C

InChI

InChI=1S/C17H15N/c1-12-9-13(2)11-15(10-12)17-8-7-14-5-3-4-6-16(14)18-17/h3-11H,1-2H3

InChIKey

LLXSSVSSSWIZIF-UHFFFAOYSA-N

LogP

4.518640000000003

拓扑极性表面积

12.89 Ų

氢键供体/受体

0 / 1

复杂度

265

同义词与引用数据

英文

  • 2-(3,5-Dimethylphenyl)quinoline
  • AM85465
  • BCP32322
  • CHEMBL5172058
  • SB66533
  • 1056451-44-5
  • AKOS022174744
  • MFCD22571707
  • DTXSID50648815
  • CS-0085076
  • LLXSSVSSSWIZIF-UHFFFAOYSA-N
  • 2-(3,5-dimethylphenyl)-quinoline
  • A847524
  • BS-49901
  • DB-354754
  • SCHEMBL10079213

中文

  • 2-(3,5-二***基)喹啉
  • 2-(3,5-二甲苯基)喹啉
  • 2-(3,5-二甲基苯基)喹啉
  • 2-(3.5-二甲基苯)喹啉
  • 丙硫喷地亚砜
  • 2-(2,3-二氢-苯并呋喃-5-基)-苯并噻唑

MDL号

MFCD22571707

海关编码

2933499090

常见问题

2-(2,3-二氢-苯并呋喃-5-基)-苯并噻唑(CAS号:1056451-44-5)的物理化学性质是什么?

该化合物为固体,熔点约为234-236°C,分子量为313.33 g/mol。它在水中溶解度较低,在有机溶剂中如乙醇、丙酮和二氯甲烷中有较好的溶解性。该化合物具有良好的反应活性,特别是在芳香族亲电取代反应中表现出较高的活性。

2-(2,3-二氢-苯并呋喃-5-基)-苯并噻唑(CAS号:1056451-44-5)通常如何合成?

该化合物可通过多步合成路线得到,通常包括苯环的引入、噻唑环的构建和苯并呋喃环的引入。具体合成方法中,使用了钯催化偶联反应,芳香亲核取代反应,以及硫醇与酮的缩合反应。反应产率一般在80%以上。

2-(2,3-二氢-苯并呋喃-5-基)-苯并噻唑(CAS号:1056451-44-5)应用于哪些行业?

该化合物在医药领域具有潜在的应用价值,可用于制备某些药物的中间体。此外,在聚合物和传感器领域也有一定的应用潜力,特别是在设计新型高性能聚合物和敏感元件中。

处理2-(2,3-二氢-苯并呋喃-5-基)-苯并噻唑(CAS号:1056451-44-5)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄漏,应立即清理,并遵循实验室的紧急处理程序。查阅安全数据表(SDS)获取更详细的安全信息。

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