Fmoc-a-Me-Asp(OtBu)-OH(CAS号:1072845-47-6)

(S)-n-Fmoc-α-甲基天冬氨酸-4-叔丁酯

基本信息

CAS号

1072845-47-6

分子式

C24H27NO6

分子量

425.48 g/mol

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基本物理性质

溶解度

Insuluble (1.4E-3 g/L) (25 ºC),

O=C(N[C@](C(=O)O)(CC(=O)OC(C)(C)C)C)OCC1c2ccccc2c2c1cccc2

InChI

InChI=1S/C24H27NO6/c1-23(2,3)31-20(26)13-24(4,21(27)28)25-22(29)30-14-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,19H,13-14H2,1-4H3,(H,25,29)(H,27,28)/t24-/m0/s1

InChIKey

STBMKQNEFSJOCS-DEOSSOPVSA-N

LogP

4.100200000000003

拓扑极性表面积

101.93 Ų

氢键供体/受体

2 / 7

同义词与引用数据

英文

  • (S)-n-fmoc-α-methylaspartic acid-4-tert-butyl ester
  • Fmoc-α-Me-Asp(OtBu)-OH

中文

  • (S)-n-Fmoc-α-甲基天冬氨酸-4-叔丁酯
  • N-芴甲氧羰基-2-甲基-L-天冬氨酸 4-叔丁基酯

MDL号

MFCD12031692

常见问题

(S)-n-Fmoc-α-甲基天冬氨酸-4-叔丁酯(CAS号:1072845-47-6)的物理化学性质是什么?

(S)-n-Fmoc-α-甲基天冬氨酸-4-叔丁酯是一种白色固体,具有较高的结晶度。其分子量约为421.4 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂如DMF、DMSO中则具有较好的溶解性。反应活性方面,该化合物主要通过其酰胺基团进行偶联反应,显示出良好的反应选择性和较高的产率。

(S)-n-Fmoc-α-甲基天冬氨酸-4-叔丁酯(CAS号:1072845-47-6)通常如何合成?

该化合物通常通过合成Fmoc保护的α-甲基天冬氨酸衍生化得到,具体合成方法包括将α-甲基天冬氨酸与叔丁基异氰酸酯进行反应得到中间体,然后通过Fmoc保护基的引入进一步得到目标化合物。此过程可通过液相合成法进行,反应条件温和,产率较高。

(S)-n-Fmoc-α-甲基天冬氨酸-4-叔丁酯(CAS号:1072845-47-6)应用于哪些行业?

该化合物主要用于有机合成中的保护基技术,广泛应用于医药化工行业,特别是在肽类药物的合成中。此外,由于其特定的结构,它也可能在聚合物合成、传感器技术和半导体领域中有所应用。

处理(S)-n-Fmoc-α-甲基天冬氨酸-4-叔丁酯(CAS号:1072845-47-6)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时应穿戴适当的个人防护装备,包括实验室外套、手套和护目镜。应在通风橱中操作以避免吸入粉尘或挥发性物质。一旦发生泄露,应立即清理并处理在适当的废弃物容器中。参考安全数据表(SDS)获取更详细的安全信息。

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