Cyclosporin; Cyclosporin L(CAS号:108027-39-0)

环孢菌素L

基本信息

CAS号

108027-39-0

分子式

C61H109N11O12

分子量

1188.59 g/mol

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基本物理性质

CCC1NC(=O)C(NC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O)C(C)C)C(O)C(C)C\C=C\C

InChI

InChI=1S/C61H109N11O12/c1-24-26-27-39(15)51(74)49-55(78)64-42(25-2)58(81)67(18)32-47(73)68(19)43(28-33(3)4)54(77)65-48(37(11)12)61(84)69(20)44(29-34(5)6)53(76)62-40(16)52(75)63-41(17)57(80)70(21)45(30-35(7)8)59(82)71(22)46(31-36(9)10)60(83)72(23)50(38(13)14)56(79)66-49/h24,26,33-46,48-51,74H,25,27-32H2,1-23H3,(H,62,76)(H,63,75)(H,64,78)(H,65,77)(H,66,79)/b26-24+

InChIKey

ZSNYYEIGOZADKA-SHHOIMCASA-N

LogP

2.926800000000001

拓扑极性表面积

287.59000000000003 Ų

氢键供体/受体

6 / 23

复杂度

2290

同义词与引用数据

英文

  • Cyclosporin l
  • Cyclo[L-alanyl-D-alanyl-N-methyl-L-leucyl-N-methyl-L-leucyl-N-methyl-L-valyl-(3R,4R,6E)-6,7-didehydro-3-hydroxy-4-methyl-L-2-aminooctanoyl-L-2-aminobutanoyl-N-methylglycyl-N-methyl-L-leucyl-L-valyl-N-methyl-L-leucyl]
  • 6-[(2S,3R,4R,6E)-2-Amino-3-hydroxy-4-methyl-6-octenoic acid]cyclosporin A
  • (3R,4R)-3-Hydroxy-5-[(E)-1-propenyl]cyclo[L-Leu-L-Abu-Sar-N-methyl-L-Leu-L-Val-N-methyl-L-Leu-L-Ala-D-Ala-N-methyl-L-Leu-N-methyl-L-Leu-N-methyl-L-Val-]
  • Cyclo[L-Abu-Sar-N-methyl-L-Leu-L-Val-N-methyl-L-Leu-L-Ala-D-Ala-N-methyl-L-Leu-N-methyl-L-Leu-N-methyl-L-Val-[(3R,4R)-4-methyl-4-[(E)-2-butenyl]-L-Thr-]]
  • 8083AH
  • Cyclosporin L

中文

  • 环孢菌素L
  • (叔丁氧羰基氨基)丙二酸二乙酯
  • 环孢菌素 L

常见问题

环孢菌素L(CAS号:108027-39-0)的物理化学性质是什么?

环孢菌素L是一种环形多肽类化合物,分子量约为1300 Da。其具有良好的水溶性,特别是在含电解质的溶液中。环孢菌素L的反应活性主要体现在其免疫抑制作用,能有效抑制T细胞的活化。

环孢菌素L(CAS号:108027-39-0)通常如何合成?

环孢菌素L通常通过生物合成途径获得,从特定的真菌如青霉菌中提取。化学合成方法较为复杂,通常涉及多步肽合成和后期修饰,使用各种保护基团和催化剂,如肽酰胺合成酶等,以实现高选择性和高产率。

环孢菌素L(CAS号:108027-39-0)应用于哪些行业?

环孢菌素L主要应用于医药行业,作为免疫抑制剂用于器官移植后的抗排斥反应治疗。此外,它还在研究中用于治疗自身免疫性疾病。

处理环孢菌素L(CAS号:108027-39-0)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理环孢菌素L时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行,以避免吸入或皮肤接触。一旦发生泄露,应立即清理,并参考安全数据表(SDS)进行处理。

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