2-[2-[2-[[2-[[4-[[2-[[6-amino-2-[3-amino-1-[(2,3-diamino-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropyl]-5-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]-3-[3-[4-carbamoyl-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-methyloxan-2-yl]oxy-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxy-2-methylpentanoyl]amino]-3-oxobutanoyl]amino]ethyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide(CAS号:11006-33-0)

腐草霉素

基本信息

CAS号

11006-33-0

分子式

C51H75N17O21S2

分子量

1326.37 g/mol

广告

基本物理性质

沸点

527.46°C (rough estimate)

闪点

993.3 °C

溶解度

H2O: 10 mg/mL, clear, blue

折射率

1.5600 (estimate)

CC1=C(N=C(N=C1N)C(CC(=O)N)NCC(C(=O)N)N)C(=O)NC(C(C2=CN=CN2)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)(C)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)(C(=O)N)O)O)C(=O)NC(C)C(C(C)C(=O)NC(C(=O)C)C(=O)NCCC5=NC(CS5)C6=NC(=CS6)C(=O)N)O

InChI

InChI=1S/C51H75N17O21S2/c1-16-29(65-41(68-38(16)54)21(8-27(53)72)60-9-20(52)39(55)78)44(82)67-31(34(22-10-58-15-61-22)88-49-50(5,36(76)33(74)25(11-69)87-49)89-47-37(77)51(85,48(57)84)35(75)26(12-70)86-47)45(83)62-18(3)32(73)17(2)42(80)66-30(19(4)71)43(81)59-7-6-28-63-24(14-90-28)46-64-23(13-91-46)40(56)79/h10,13,15,17-18,20-21,24-26,30-37,47,49,60,69-70,73-77,85H,6-9,11-12,14,52H2,1-5H3,(H2,53,72)(H2,55,78)(H2,56,79)(H2,57,84)(H,58,61)(H,59,81)(H,62,83)(H,66,80)(H,67,82)(H2,54,65,68)

InChIKey

QRBLKGHRWFGINE-UHFFFAOYSA-N

LogP

-9.341180000000016

拓扑极性表面积

648.37 Ų

氢键供体/受体

26 / 38

复杂度

2650

安全信息

查看安全信息

危险类别

Class 6.1(b) Class 6.1(b)

同义词与引用数据

英文

  • FT-0697305
  • 11006-33-0
  • SMP2_000219
  • Phleomycin
  • nsc616586
  • phleomycincomplex
  • PHLEOMYCIN (STREPTOMYCES VERTICILLUS)
  • ZEOCIN(TM)
  • phleomycin from streptomyces verticillus
  • phleomycin from streptomyces*verticillus
  • PHLEOMYCIN FROM STREPOMYCES VERTICILLUS,
  • Zeocin
  • hleoMycin froM streptoMyces verticillus

中文

  • 腐草霉素
  • (博莱霉素)
  • 博莱霉素
  • 腐草霉素(抗菌防腐剂)
  • 腐草霉素PHLEOMYCIN (POWDER)

MDL号

MFCD30738212

常见问题

腐草霉素(CAS号:11006-33-0)的物理化学性质是什么?

腐草霉素是一种复杂的有机化合物,具有较高的分子量。它为结晶固体,具有良好的热稳定性。在水中溶解度较低,但在有机溶剂中表现出较好的溶解性。该化合物在pH值为7的水中可表现出一定的酸碱性。在特定条件下,它显示出一定的反应活性,能够参与多种化学反应,如酯化、酰胺化等。

腐草霉素(CAS号:11006-33-0)通常如何合成?

腐草霉素的合成通常涉及多个步骤,包括多肽合成和酰胺化反应。首先,通过化学合成方法制备特定的氨基酸前体。然后,通过固相多肽合成技术将这些氨基酸连接起来,形成目标肽链。随后,通过酰胺化反应将目标肽链连接到一个核心骨架上,形成最终的腐草霉素。整个过程中,通常需要使用各种催化剂和保护基来提高产率和选择性。

腐草霉素(CAS号:11006-33-0)应用于哪些行业?

腐草霉素主要应用于医药行业,作为潜在的抗肿瘤药物。此外,由于其独特的化学结构,它也可能在生物传感、药物输送系统等领域有潜在的应用。在这些领域,腐草霉素可以作为活性成分或探针分子,用于疾病诊断和治疗。

处理腐草霉素(CAS号:11006-33-0)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理腐草霉素时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜,以防止皮肤接触、吸入或眼睛刺激。实验应在通风橱中进行,以确保良好的通风。若发生泄露,应立即清理,并使用适当的吸收材料处理。应参考安全数据表(SDS)获取更详细的安全信息和处理指南。

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