4-[3-(3-Bromophenyl)propyl]morpholine（CAS号：1133116-11-6）

4-(3-(3-溴苯基)丙基)吗啉

基本信息

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CAS号

1133116-11-6

分子式

C13H18BrNO

分子量

284.2 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品醚类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

农用化学品农药除草剂

基本物理性质

SMILES

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Brc1cccc(c1)CCCN1CCOCC1

InChI

InChI=1S/C13H18BrNO/c14-13-5-1-3-12(11-13)4-2-6-15-7-9-16-10-8-15/h1,3,5,11H,2,4,6-10H2

InChIKey

BRDFMYRGMMWEOR-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.7139000000000006

拓扑极性表面积

12.47 Å²

氢键供体/受体

0 / 2

同义词与引用数据

英文

4-(3-(3-Bromophenyl)propyl)morpholine
4-[3-(3-bromophenyl)propyl]morpholine

中文

4-(3-(3-溴苯基)丙基)吗啉

MDL号

MFCD11855932

常见问题

4-(3-(3-溴苯基)丙基)吗啉(CAS号：1133116-11-6)的物理化学性质是什么？

4-(3-(3-溴苯基)丙基)吗啉是一种无色至淡黄色的油状液体，熔点为-35°C，沸点约为120°C。其相对分子质量约为269.05。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、丙酮中具有较好的溶解性。在室温下，它表现出一定的反应活性，可以通过其活性氢参与多种官能团反应，如酯化、酰胺化等。

4-(3-(3-溴苯基)丙基)吗啉(CAS号：1133116-11-6)通常如何合成？

4-(3-(3-溴苯基)丙基)吗啉可通过溴代苯与3-丙烯基吗啉进行亲电取代反应合成。该反应通常在无水条件下进行，使用强亲核试剂如叔丁醇钾或叔丁醇钠作为催化剂。产率可以达到80%以上。此外，也可以通过直接芳基化反应或亲电取代反应来合成该化合物。

4-(3-(3-溴苯基)丙基)吗啉(CAS号：1133116-11-6)应用于哪些行业？

4-(3-(3-溴苯基)丙基)吗啉主要应用于医药领域。作为一种重要的有机中间体，它被用于合成各种药物和生物活性分子。此外，该化合物还可能应用于聚合物合成领域，作为功能单体参与共聚反应，以制备具有特定性能的高分子材料。

处理4-(3-(3-溴苯基)丙基)吗啉(CAS号：1133116-11-6)时应注意哪些实验室安全事项？

处理4-(3-(3-溴苯基)丙基)吗啉时，应佩戴适当个人防护装备（PPE），包括耐化学品手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。在处理过程中，避免产生气溶胶或雾滴，确保良好的通风条件。一旦发生泄露，应立即清理，使用适当的吸附材料收集泄漏物，并将其放置于密封容器中，以防进一步挥发。参考安全数据表（SDS）获取详细安全信息。