Abiraterone Impurity 28（CAS号：114611-53-9）

17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇乙酸酯

基本信息

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CAS号

114611-53-9

分子式

C21H29IO2

分子量

440.36 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品酯类

基础化工原料有机化学品醚类

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

聚合物和塑料热塑性塑料聚烯烃

基本物理性质

SMILES

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CC(=O)O[C@H]1CC[C@]2(C(=CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]2([C@H]3CC=C2I)C)C1)C

InChI

InChI=1S/C21H29IO2/c1-13(23)24-15-8-10-20(2)14(12-15)4-5-16-17-6-7-19(22)21(17,3)11-9-18(16)20/h4,7,15-18H,5-6,8-12H2,1-3H3/t15-,16-,17-,18-,20-,21-/m0/s1

InChIKey

OFYWDQNTPMUZEH-ZKHIMWLXSA-N

LogP

5.809700000000006

拓扑极性表面积

26.3 Å²

氢键供体/受体

0 / 2

同义词与引用数据

英文

(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-Iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
17-Iodoandrosta-5,16-dien-3beta-ol 3-acetate
(3BETA)-17-IODO-ANDROSTA-5,16-DIEN-3-OL 3-ACETATE
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-Iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11, 12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-...
Androsta-5,16-dien-3-ol, 17-iodo-, 3-acetate, (3β)-
AK101596
AMX10151
ANW-62853
CTK8B9658
KB-207663
Abiraterone Acetate InterMediate
17-Iodoandrosta-5,16-dien-3β-acetate ester
17-Iodoandrosta-5,16-dien-3beta-acetate ester
17-lodoandrosta-5,16-dien-3beta-acetate ester
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-Iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyc
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-Iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11, 12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclo
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate

中文

17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇乙酸酯
17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-乙酸酯
17-碘雄甾-5,16-二烯-3β-醇乙酸酯
5-甲基-2-嘧啶-2`-基苯甲酸
阿比特龙中间体1
阿比特龙醋酸酯中间体

MDL号

MFCD23115720

常见问题

17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇乙酸酯(CAS号：114611-53-9)的物理化学性质是什么？

17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇乙酸酯是一种无色至淡黄色的结晶性固体。其分子量为569.57 g/mol。该化合物具有良好的溶解性，易溶于乙醇、丙酮和氯仿等有机溶剂，但在水中溶解度较低。在室温下稳定，但在高温下可能分解。其反应活性较高，特别是在酸性和碱性条件下具有较好的催化活性。

17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇乙酸酯(CAS号：114611-53-9)通常如何合成？

17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇乙酸酯通常通过17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇与乙酸酐的酯化反应合成。首先，17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇与乙酸酐在适当的溶剂（如甲苯）中反应，加入适量的无水三氯化铝作为催化剂。反应温度通常控制在80-100℃，反应完成后通过水洗、干燥和纯化得到目标产物。该方法的产率约为85%-90%。

17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇乙酸酯(CAS号：114611-53-9)应用于哪些行业？

17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇乙酸酯主要用于医药行业，作为一种中间体用于合成抗雄激素药物。此外，它还可以应用于有机合成领域，作为研究和开发新型药物的原料。

处理17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇乙酸酯(CAS号：114611-53-9)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理17-碘雄甾-5,16-二烯-3beta-醇乙酸酯时，应佩戴合适的个人防护装备（PPE），如实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，以减少吸入或接触的风险。在合成过程中，应注意避免高温和强酸碱条件，以免发生不必要的化学反应或分解。如果发生泄漏，应立即使用吸收剂覆盖，并在通风良好的地方清理。处理后的废物应按照当地法规妥善处置。建议查阅最新的安全数据表（SDS）以获取更详细的安全信息。