(S)-Boc-2,4-dichlorophenylalanine(CAS号:114873-04-0)

BOC-L-2,4-二氯苯丙氨酸

基本信息

CAS号

114873-04-0

分子式

C14H17Cl2NO4

分子量

334.2 g/mol

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基本物理性质

熔点

133-137 °C

沸点

476.1°C at 760 mmHg

密度

1.323

闪点

241.8°C

CC(C)(C)OC(=O)NC(CC1=C(C=C(C=C1)Cl)Cl)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C14H17Cl2NO4/c1-14(2,3)21-13(20)17-11(12(18)19)6-8-4-5-9(15)7-10(8)16/h4-5,7,11H,6H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1

InChIKey

KSDWBXFRQWMWHO-NSHDSACASA-N

LogP

3.5138000000000016

拓扑极性表面积

75.63 Ų

氢键供体/受体

2 / 5

复杂度

384

安全信息

查看安全信息

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

  • (S)-Boc-2,4-Dichlorophenylalanine
  • EN300-2010699
  • AKOS015890043
  • MFCD01862942
  • N-TERT-BUTOXYCARBONYL-L-2,4-DICHLORO PHENYLALANINE
  • Boc-Phe(2,4-Cl2)-OH, >=98.0% (TLC)
  • AKOS015836621
  • N-Boc-2,4-dichloro-L-phenylalanine
  • SCHEMBL1614505
  • Boc-2,4-Dichloro-L-Phenylalanin
  • Boc-D-Phe(2,4-Cl2)-OH
  • D-Phenylalanine,2,4-dichloro-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
  • CS-W011933
  • AC-5849
  • (2S)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  • (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoic acid
  • AC-5848
  • Boc-2,4-dichloro-L-phenylalanine
  • Boc-Phe(2,4-Cl2)-OH
  • 114873-04-0
  • (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,4-dichlorophenyl)propanoic acid
  • AS-14663
  • Boc-L-2,4-Dichlorophenylalanine
  • AM82016
  • J-003144
  • J-003149
  • A50138
  • L-Phenylalanine, 2,4-dichloro-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
  • BOC-D-2,4-DICHLOROPHENYLALANINE
  • (R)-BOC-2,4-DICHLOROPHENYLALANINE
  • RARECHEM BK PT 0110

中文

  • BOC-L-2,4-二氯苯丙氨酸
  • (S)-Boc-2,4-二氯苯丙氨酸
  • (S)-叔丁氧羰基-2,4-二氯苯丙氨酸
  • 2-溴-5-噁唑甲醇
  • N-Boc-2,4-二氯苯基-L-丙氨酸
  • BOC-2,4-二氯-D-苯丙氨酸
  • 叔丁氧羰基-L-2,4-二氯苯丙氨酸
  • 叔丁氧羰基-D-2,4-二氯苯丙氨酸
  • (D)-BOC-2,4-二氯苯丙氨酸
  • 9-芴甲氧羰基-L-2,4-二氯苯丙氨酸
  • Boc-L-2,4-二氯苯丙氨酸
  • (S)-BOC-2,4-二氯苯丙氨酸
  • N-BOC-2,4-二氯苯基-L-丙氨酸

MDL号

MFCD01862942

海关编码

2924299090

常见问题

BOC-L-2,4-二氯苯丙氨酸(CAS号:114873-04-0)的物理化学性质是什么?

BOC-L-2,4-二氯苯丙氨酸为白色固体,具有较高的结晶性。其分子量为320.05 g/mol。在水中溶解度较低,在有机溶剂中具有较好的溶解性。该化合物具有一定的反应活性,尤其是酰胺键的形成反应。

BOC-L-2,4-二氯苯丙氨酸(CAS号:114873-04-0)通常如何合成?

BOC-L-2,4-二氯苯丙氨酸通常通过将2,4-二氯苯乙酸与Boc-氯甲酸乙酯在碱性条件下进行酰化反应制得。反应使用碳酸钾作为碱,乙醇作为溶剂。该反应具有较高的选择性和产率,是合成该化合物的有效方法。

BOC-L-2,4-二氯苯丙氨酸(CAS号:114873-04-0)应用于哪些行业?

该化合物主要应用于医药行业,作为合成其他药物的中间体。此外,它在聚合物、传感器和半导体领域也有一定的应用潜力,但应用范围相对较小。

处理BOC-L-2,4-二氯苯丙氨酸(CAS号:114873-04-0)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理BOC-L-2,4-二氯苯丙氨酸时,应佩戴个人防护装备(PPE),包括实验室外套、手套和护目镜。应在通风橱中操作,以避免吸入有害蒸汽。如果发生泄漏,应立即清理并参照安全数据说明书(SDS)进行处理。

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