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N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-methionine（CAS号：1152-62-1）

Cbz-蛋氨酸

基本信息

Chemical_Structure_Of
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CAS号

1152-62-1

分子式

C13H17NO4S

分子量

283.35 g/mol

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化学分类

基础化工原料 有机化学品 羧酸类
基础化工原料 有机化学品 醚类
精细化工产品 染料和颜料 有机染料
精细化工产品 表面活性剂 阴离子表面活性剂

基本物理性质

熔点

67.0 to 70.0 deg-C

沸点

504.7℃ at 760 mmHg

密度

1.2530

闪点

259℃

折射率

-26 ° (C=1, MeOH)

比旋光度

-18.5 º (c=2.4 in 95% EtOH)

SMILES

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CSCCC(C(=O)O)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1

InChI

InChI=1S/C13H17NO4S/c1-19-8-7-11(12(15)16)14-13(17)18-9-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11H,7-9H2,1H3,(H,14,17)(H,15,16)/t11-/m0/s1

InChIKey

FPKHNNQXKZMOJJ-NSHDSACASA-N

LogP

2.1190999999999995

拓扑极性表面积

75.63 Ų

氢键供体/受体

2 / 5

复杂度

292

同义词与引用数据

英文

  • CCG-114114
  • DTXSID901306173
  • Q-101650
  • (S)-Cbz methionine
  • L-Methionine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
  • CBZ-MET-OH
  • 1152-62-1
  • MLS000521452
  • N-Carbobenzoxy-L-methionine
  • Z-L-Methionine, 97%
  • N-Carbobenzyloxy-L-methionine
  • (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-(methylsulfanyl)butanoic acid
  • N-Benzyloxycarbonyl methionine
  • (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-(methylthio)butanoic acid
  • N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-methionine
  • CS-W014002
  • EN300-5014673
  • Z-L-MET-OH
  • N-BENZYLOXYCARBONYL-L-METHIONINE
  • (2S)-4-methylsulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
  • AKOS015923286
  • ((Benzyloxy)carbonyl)-L-methionine
  • J-300199
  • Cbz-L-Methionine
  • BENZYLOXYCARBONYL-L-METHIONINE
  • N-[(Benzyloxy)carbonyl](methyl)homocysteine #
  • AM81984
  • AS-35009
  • Z-Met-OH, puriss., >=99.0% (T)
  • NCGC00245950-01
  • AKOS001661703

中文

  • Cbz-蛋氨酸
  • N-苄氧羰基-L-蛋氨酸
  • (N)-苄氧羰基-L-甲硫氨酸
  • N-Cbz-L-蛋氨酸
  • N-苄氧羰基-L-甲硫氨酸
  • 4-乙酰苯基三氟甲基磺酸酯
  • CBZ-L-蛋氨酸
  • N-Carbobenzoxy-L-methionine N-苄氧羰基-L-蛋氨酸
  • N-Cbz-L-蛋氨酸合成技术
  • N-Cbz-L-蛋氨酸及合成技术
  • Z-L-蛋氨酸
  • 苄氧羰基-L-蛋氨酸
  • Cbz-L-甲硫氨酸
  • N-Cbz-L-蛋氨酸,N-苄氧羰基-L-蛋氨酸
  • -苄氧羰基-L-甲硫氨酸
  • Cbz-L-蛋氨酸

MDL号

MFCD00065124

海关编码

2930909090

常见问题

Cbz-蛋氨酸(CAS号：1152-62-1)的物理化学性质是什么？
Cbz-蛋氨酸是一种白色或类白色的晶体，分子量为247.25 g/mol。它溶于水和乙醇，但在有机溶剂中的溶解度较低。Cbz-蛋氨酸在酸碱条件下具有一定的稳定性，但在强氧化剂或还原剂中可能发生变化。

Cbz-蛋氨酸(CAS号：1152-62-1)通常如何合成？
Cbz-蛋氨酸通常通过将L-蛋氨酸与苯甲醇在酸性条件下进行酯化反应合成。一个常见的合成路径是首先将L-蛋氨酸与苯甲酰氯在碳酸氢钠的存在下进行反应，生成Cbz-蛋氨酸。此过程的产率大约为85%左右。

Cbz-蛋氨酸(CAS号：1152-62-1)应用于哪些行业？
Cbz-蛋氨酸主要用于合成化学制药领域，作为中间体用于制备其他药物。此外，它还在聚合物合成中用作保护基，以防止蛋氨酸在后续反应中被氧化。此外，它也应用于传感器和半导体行业，作为特定化学反应的试剂和辅助材料。

处理Cbz-蛋氨酸(CAS号：1152-62-1)时应注意哪些实验室安全事项？
处理Cbz-蛋氨酸时，应佩戴适当防护装备，如实验服、手套和护目镜。应确保在通风良好的实验室中操作，使用合适的通风橱。如果发生泄漏，应立即使用合适的吸收剂进行清理，并在处理泄漏区域时穿戴适当的个人防护装备。参考安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息。

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