1,2,4-Trichloro-5-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]benzene(CAS号:116-29-0)

三氯杀螨砜

基本信息

CAS号

116-29-0

分子式

C12H6Cl4O2S

分子量

356.06 g/mol

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基本物理性质

熔点

146.5-147.5°

沸点

484 °C at 760 mmHg

闪点

246.5 °C

折射率

1.623

蒸气压

0.0±1.2 mmHg at 25°C

O=S(C1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1)(C2=CC=C(Cl)C=C2)=O

InChI

InChI=1S/C12H6Cl4O2S/c13-7-1-3-8(4-2-7)19(17,18)12-6-10(15)9(14)5-11(12)16/h1-6H

InChIKey

MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N

LogP

5.133000000000002

拓扑极性表面积

34.14 Ų

氢键供体/受体

0 / 2

复杂度

400

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
危害水生环境-长期危害

毒性

LD50 orally in rats: 556 mg/kg (Ben-dyke)

同义词与引用数据

英文

  • 1,2,4-Trichloro-5-((4-chlorophenyl)sulfonyl)benzene
  • 4-chlorophenyl 2,4,5-trichlorophenyl sulphone
  • P-CHLOROPHENYL-2,4,5-TRICHLOROPHENYL SULFONE
  • TEDION
  • TEDION V-18
  • TEDION V-18(R)
  • TEDONE
  • 1,2,4-trichloro-5-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-benzen
  • 1,2,4-trichloro-5-((4-chlorophenyl)-sulfonyl)benzene
  • Tetradifon
  • Tetradifon Solution
  • 1,2,4-trichloro-5-(4-chlorobenzene-1-sulfonyl)benzene
  • 1,2,4-trichloro-5-(4-chlorophenyl)sulfonylbenzene
  • 1,2,4-trichloro-5-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]benzene
  • 4-chlorophenyl 2,4,5-trichlorophenyl sulfone
  • Tetradifon100µg
  • Sulfone,p-chlorophenyl 2,4,5-trichlorophenyl (7CI,8CI)
  • 2,4,4',5-Tetrachlorodiphenylsulfone
  • Akaritox
  • Aredion
  • Duphar
  • Mition
  • Polacaritox
  • Roztoczol
  • Roztoczolextra
  • Tedion V 18
  • Tetradiphon
  • V 18
  • p-Chlorophenyl2,4,5-trichlorophenyl sulfone
  • V-18
  • TCDS

中文

  • 三氯杀螨砜
  • 天地红
  • 2,4,5,4’-四氯二苯砜
  • 涕滴恩
  • 2,4,5,4′-四氯二苯基砜
  • 四氯杀螨蜂
  • 太地安
  • 退得完
  • WAKO208-16651三氯杀螨砜标准品
  • 三氯杀螨砜 标准品
  • 四氯二苯砜
  • 四氯二苯砜,农标
  • 1,2,4-三氯-5-[(4-氯苯基)磺酰]苯
  • 1ml 标准品
  • 2,4,4',5-四氯二苯砜
  • 2,4,5,4'-四氯二苯砜
  • 四氯杀螨砜(三氯杀螨砜,滴滴恩,四氯二苯砜) 标准品
  • 2,4,4′,5-四氯二苯砜
  • 得脱螨
  • 天地安
  • 四氯杀螨砜

MDL号

MFCD00018127

海关编码

2930909054

常见问题

三氯杀螨砜(CAS号:116-29-0)的物理化学性质是什么?

三氯杀螨砜是一种无色至浅黄色的结晶固体,分子量为338.04 g/mol。它在水中几乎不溶,在丙酮中的溶解度较低,在乙酸乙酯中的溶解度较高。三氯杀螨砜具有较高的化学稳定性,但在强酸或强碱条件下会分解。它在室温下不易挥发,但在高温下可能会升华。

三氯杀螨砜(CAS号:116-29-0)通常如何合成?

三氯杀螨砜可通过芳香族亲核取代反应合成。首先,将对氯苯硫基氯与氯苯在酸性条件下反应生成中间体,然后在氯化铁催化下进行氯化反应,得到三氯杀螨砜。该反应具有较高的选择性和较好的产率。

三氯杀螨砜(CAS号:116-29-0)应用于哪些行业?

三氯杀螨砜主要应用于农药行业,作为杀螨剂使用。它具有高效、广谱、持效期长等特点,用于防治多种害螨。此外,它还被用作有机合成中的中间体和化学试剂。

处理三氯杀螨砜(CAS号:116-29-0)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理三氯杀螨砜时,应穿戴防护服、防护眼镜和手套等个人防护装备(PPE)。在通风良好的条件下进行操作,避免吸入粉尘或蒸汽。如果不慎接触到皮肤或眼睛,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。若发生泄漏,应使用惰性材料吸收,并按化学品泄漏处理指南进行清理。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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