N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-tyrosine hydrate (1:1)(CAS号:1164-16-5)

N-苄氧羰基-L-酪氨酸

基本信息

CAS号

1164-16-5

分子式

C17H19NO6

分子量

315.33 g/mol

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基本物理性质

熔点

57-60 °C

沸点

570.8°C at 760 mmHg

闪点

299 °C

折射率

10.0 ° (C=1, AcOH)

比旋光度

10° (c=1, AcOH)

C1=CC=C(C=C1)COC(=O)NC(CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C17H17NO5.H2O/c19-14-8-6-12(7-9-14)10-15(16(20)21)18-17(22)23-11-13-4-2-1-3-5-13;/h1-9,15,19H,10-11H2,(H,18,22)(H,20,21);1H2/t15-;/m0./s1

InChIKey

BBPCQKGWAVVMSL-RSAXXLAASA-N

LogP

2.3143000000000002

拓扑极性表面积

95.86 Ų

氢键供体/受体

3 / 6

复杂度

386

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • Z-Tyr
  • N-benzyloxycarbonyltyrosine
  • carbobenzoxy-l-tyrosine
  • Z-(L)-Tyr-OH
  • SR-01000645020-1
  • AKOS005614238
  • N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine
  • CS-W007931
  • CHEMBL291833
  • (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  • N-CBZ-L-TYROSINE-OH
  • Oprea1_330068
  • N-[(Benzyloxy)carbonyl]-4-hydroxyphenylalanine #
  • CCG-56033
  • Q-101736
  • SCHEMBL221300
  • (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid
  • BDBM50043803
  • 1164-16-5
  • NS00044454
  • DTXSID301313627
  • N-Cbz-L-tyrosine
  • Cbz-L-Tyr
  • N-Carbobenzyloxy-L-tyrosine
  • AS-12895
  • HMS1668G11
  • (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]propanoic acid
  • Z-Tyr-OH
  • (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
  • (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  • ((Benzyloxy)carbonyl)-L-tyrosine

中文

  • N-苄氧羰基-L-酪氨酸
  • CBZ-L-酪氨酸
  • 2-[2-(甲硫基)嘧啶-4-基]-1-[1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  • N-Carbobenzoxy-L-tyrosine N-苄氧羰基-L-酪氨酸
  • Z-酪氨酸
  • 苄氧羰基-L-酪氨酸
  • (S)-N-(苄氧甲酰基)酪氨酸
  • 2-{[(苄氧基)羰基]氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸
  • N-CBZ-L-酪氨酸
  • Z-L-酪氨酸
  • -苄氧羰基-L-酪氨酸
  • Cbz-L-酪氨酸
  • N-Cbz-L-酪氨酸

MDL号

MFCD00037180

海关编码

2924299090

常见问题

N-苄氧羰基-L-酪氨酸(CAS号:1164-16-5)的物理化学性质是什么?

N-苄氧羰基-L-酪氨酸为白色结晶性粉末,分子量为323.31。它在水中具有一定的溶解性,在有机溶剂中溶解性较差。此化合物具有较高的反应活性,特别是与氨基化合物反应时显示出良好的选择性和产率。

N-苄氧羰基-L-酪氨酸(CAS号:1164-16-5)通常如何合成?

N-苄氧羰基-L-酪氨酸通常通过L-酪氨酸与苯甲酰氯在碱性条件下进行酰化反应合成。此反应通常在干冰或液氮冷却下进行,以避免副反应的发生。使用三乙胺或吡啶作为催化剂,产率可达80%以上。

N-苄氧羰基-L-酪氨酸(CAS号:1164-16-5)应用于哪些行业?

N-苄氧羰基-L-酪氨酸被广泛应用于医药行业中,作为前体用于合成其他药物,尤其是在合成肽类药物时具有重要意义。此外,它也应用于聚合物、传感器以及半导体材料的制备中。

处理N-苄氧羰基-L-酪氨酸(CAS号:1164-16-5)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理N-苄氧羰基-L-酪氨酸时,应穿戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行以避免吸入有害气体。对于泄露情况,应立即用大量水冲洗泄露区域,并收集废液进行安全处置。化学品的安全数据表(SDS)也应随时查阅以获取详细的安全信息。

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