(S)-4-(4-((2-(3,5-diMethylphenyl)pyrrolidin-1-yl)Methyl)phenoxy)-3-fluorobenzaMide(CAS号:1174130-61-0)

(S)-4-(4-((2-(3,5-二甲基苯基)吡咯烷-1-基)甲基)苯氧基)-3-氟苯甲酰胺

基本信息

CAS号

1174130-61-0

分子式

C26H27FN2O2

分子量

418.51 g/mol

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基本物理性质

溶解度

Insuluble (2.0E-4 g/L) (25 ºC),

CC1=CC(=CC(=C1)C2CCCN2CC3=CC=C(C=C3)OC4=C(C=C(C=C4)C(=O)N)F)C

InChI

InChI=1S/C26H27FN2O2/c1-17-12-18(2)14-21(13-17)24-4-3-11-29(24)16-19-5-8-22(9-6-19)31-25-10-7-20(26(28)30)15-23(25)27/h5-10,12-15,24H,3-4,11,16H2,1-2H3,(H2,28,30)/t24-/m0/s1

InChIKey

ZHPMYDSXGRRERG-DEOSSOPVSA-N

LogP

5.6708400000000045

拓扑极性表面积

55.56 Ų

氢键供体/受体

2 / 4

复杂度

584

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • (S)-4-(4-((2-(3,5-dimethylphenyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)phenoxy)-3-fluorobenzamide
  • 4-[4-[[(2S)-2-(3,5-dimethylphenyl)pyrrolidin-1-yl]methyl]phenoxy]-3-fluorobenzamide
  • CERC 501
  • LY 2456302
  • Aticaprant
  • MS-27322
  • DB12341
  • 4-(4-{[(2S)-2-(3,5-dimethylphenyl)pyrrolidin-1-yl]methyl}phenoxy)-3-fluorobenzamide
  • CHEMBL1921847
  • DE4G8X55F5
  • MFCD22572355
  • 4-[4-[[(2S)-2-(3,5-Dimethylphenyl)-1-pyrrolidinyl]methyl]phenoxy]-3-fluorobenzamide
  • CERC-501; LY-2456302
  • CERC-501
  • JSPA0658
  • Benzamide, 4-(4-(((2S)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1-pyrrolidinyl)methyl)phenoxy)-3-fluoro-
  • NS00072576
  • DB-353665
  • HY-101718
  • AC-36176
  • DTXSID90151777
  • D11831
  • JNJ-67953964
  • 1174130-61-0
  • CS-6653
  • (s)-3-fluoro-4-(4-((2-(3,5-dimethylphenyl)pyrrolidin-1yl)methyl)-phenoxy)benzamide
  • Aticaprant [USAN]
  • CERC-501(LY-2456302,Aticaprant)?
  • Aticaprant (USAN/INN)
  • ATICAPRANT [INN]
  • WHO 10582

中文

  • (S)-4-(4-((2-(3,5-二甲基苯基)吡咯烷-1-基)甲基)苯氧基)-3-氟苯甲酰胺
  • 4-[4-[[(2S)-2-(3,5-二甲基苯基)-1-吡咯烷基]甲基]苯氧基]-3-氟苯甲酰胺

MDL号

MFCD22572355

常见问题

(S)-4-(4-((2-(3,5-二甲基苯基)吡咯烷-1-基)甲基)苯氧基)-3-氟苯甲酰胺(CAS号:1174130-61-0)的物理化学性质是什么?

(S)-4-(4-((2-(3,5-二甲基苯基)吡咯烷-1-基)甲基)苯氧基)-3-氟苯甲酰胺是一种白色固体,具有较高的结晶性。分子量约为518.4 g/mol。该化合物不溶于水,但易溶于有机溶剂如DMSO、DMF和乙腈。它在酸性和碱性条件下表现出一定的反应活性,能够发生酯交换和酰胺水解反应。

(S)-4-(4-((2-(3,5-二甲基苯基)吡咯烷-1-基)甲基)苯氧基)-3-氟苯甲酰胺(CAS号:1174130-61-0)通常如何合成?

(S)-4-(4-((2-(3,5-二甲基苯基)吡咯烷-1-基)甲基)苯氧基)-3-氟苯甲酰胺通常通过缩合反应合成,首先将3,5-二甲基苯甲醛与吡咯烷在合适的溶剂中反应生成中间体,然后与4-氟苯甲酰氯反应得到目标化合物。该合成过程需要使用催化剂,如四丁基溴化铵,以提高选择性和产率。

(S)-4-(4-((2-(3,5-二甲基苯基)吡咯烷-1-基)甲基)苯氧基)-3-氟苯甲酰胺(CAS号:1174130-61-0)应用于哪些行业?

(S)-4-(4-((2-(3,5-二甲基苯基)吡咯烷-1-基)甲基)苯氧基)-3-氟苯甲酰胺主要应用于医药行业,作为一种潜在的药物前体。它也可以用于聚合物合成,作为功能单体引入聚合物链中以提高材料的性能。此外,在某些传感器和半导体材料的研究中也有应用。

处理(S)-4-(4-((2-(3,5-二甲基苯基)吡咯烷-1-基)甲基)苯氧基)-3-氟苯甲酰胺(CAS号:1174130-61-0)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时应采取适当的安全措施。建议佩戴实验室手套、护目镜和防护服以防止皮肤和眼睛接触。应在通风橱中操作,以避免吸入挥发性物质。若发生泄露,应立即关闭通风橱,使用适当的吸附剂处理泄露物,并将泄露物安全转移至废物容器中。详细的安全数据表(SDS)可提供更具体的操作指南。

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