2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid（CAS号：117724-63-7）

2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧基酸

基本信息

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CAS号

117724-63-7

分子式

C6H4F3NO2S

分子量

211.16 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品专用化学品紫外线稳定剂

农用化学品农药除草剂

基本物理性质

熔点

186～187℃

沸点

285.5±40.0 ºC (760 Torr),

闪点

126.5±27.3 ºC,

折射率

1.498

SMILES

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CC1=NC(=C(S1)C(=O)O)C(F)(F)F

InChI

InChI=1S/C6H4F3NO2S/c1-2-10-4(6(7,8)9)3(13-2)5(11)12/h1H3,(H,11,12)

InChIKey

REKJPVUFKQYMHW-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.16852

拓扑极性表面积

50.19 Å²

氢键供体/受体

1 / 3

复杂度

220

安全信息

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危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

同义词与引用数据

英文

FT-0697380
5-Thiazolecarboxylicacid,2-methyl-4-(trifluoromethyl)-
2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid, AldrichCPR
EN300-129545
M3078
DTXSID20363346
5-Thiazolecarboxylic acid, 2-methyl-4-(trifluoromethyl)-
CS-W002467
8F-015
AKOS005071191
SCHEMBL975710
2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylicAcid
SINOMENINEHYDROCHLORIDE
AM20080117
2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic Acid
SY014785
117724-63-7
2-Methyl-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylic acid
MFCD00173295
2-methyl-4-trifluoromethylthiazole-5-carboxylic acid
2-Methyl-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
A24510
AC-25694
BCP14615
J-509975
2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-13-thiazole-5-carboxylic acid
2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
2-methyl-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid
2-Methyl-4-trifluoromethylthiazole-5-carboxylic acid
5-Thiazolecarboxylicacid, 2-methyl-4-(trifluoromethyl)-
Bis(methylglycol) phthalate

中文

2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧基酸
（噻呋酰胺）2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸
2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲酸
2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸
2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧酸
2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸
2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸
2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸
邻苯二甲酸二(2-甲氧基)酯
噻唑甲酸
2-甲基-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-甲酸

MDL号

MFCD00173295

常见问题

2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧基酸(CAS号：117724-63-7)的物理化学性质是什么？

2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧基酸是一种无色至白色固体，具有较高的熔点（约160-162°C）。该化合物的分子量约为229.08 g/mol，不溶于水，但在有机溶剂中如DMF、DMSO中有较好的溶解性。它具有较高的反应活性，可以与多种试剂发生化学反应。

2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧基酸(CAS号：117724-63-7)通常如何合成？

2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧基酸通常通过合成中间体2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑，然后进行羧基化反应制备。常见的合成方法包括使用氯甲酸酯与2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑反应，产率可达80%-90%，反应可以通过酸性或碱性条件进行催化。

2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧基酸(CAS号：117724-63-7)应用于哪些行业？

2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧基酸主要用于医药领域，作为中间体或活性药物成分。它也在聚合物合成中作为引发剂或催化剂，以及在传感器和半导体行业作为功能材料。此外，它还可能用于农药和其他精细化学品的制备。

处理2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧基酸(CAS号：117724-63-7)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧基酸时，应穿戴防护眼镜、实验室外套、手套等个人防护装备（PPE），并确保在通风橱内操作。该化合物具有一定的毒性，处理时应注意避免吸入或皮肤接触。发生泄漏时，应立即清理，并使用适当的吸收材料处理。确保遵循最新的安全数据表（MSDS/SDS）中的所有安全指南。