Avibactam Impurity 6（CAS号：1192651-49-2）

(2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺

基本信息

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CAS号

1192651-49-2

分子式

C14H17N3O3

分子量

275.31 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品胺类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

基本物理性质

SMILES

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NC(=O)[C@@H]1CC[C@@H]2CN1C(=O)N2OCc1ccccc1

InChI

InChI=1S/C14H17N3O3/c15-13(18)12-7-6-11-8-16(12)14(19)17(11)20-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11-12H,6-9H2,(H2,15,18)/t11-,12+/m1/s1

InChIKey

HYTSWLKLRKLRHK-NEPJUHHUSA-N

LogP

0.8720999999999999

拓扑极性表面积

75.87 Å²

氢键供体/受体

2 / 6

复杂度

395

同义词与引用数据

英文

(2S,5R)-6-(Benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
(1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
HYTSWLKLRKLRHK-NEPJUHHUSA-N
(2S ,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3 .2.1]octane-2-carboxamide
(1R,2S,5R)-7-Oxo-6-(phenylmethoxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
(1R,2S,5R)-6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
(2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide

中文

(1R,2S,5R)-7-氧代-6-(苄氧基)-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酰胺
阿韦巴坦中间体

MDL号

MFCD29472346

常见问题

(2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺(CAS号：1192651-49-2)适用哪些法规指南？

(2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺(CAS号：1192651-49-2)应当符合GHS分类标准，包括急性毒性、皮肤刺激性等。此外，还需遵守REACH法规，特别是在欧盟地区，需要进行物质和混合物注册。在使用该化合物进行药物开发时，还需考虑FDA和EPA的相关规定，确保其在药物中的使用符合安全性、效力和质量标准。

在合成中是否有(2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺(CAS号：1192651-49-2)的替代品？

在合成过程中，可以考虑使用(2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺的类似物或异构体作为替代品，例如(2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸。这些替代品具有类似的化学结构和性质，在某些情况下可以实现类似的功能。

(2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺(CAS号：1192651-49-2)的市场或研究趋势如何？

目前该化合物主要用于抗菌药物的研发，尤其是在β-内酰胺酶抑制剂领域。市场趋势显示，随着新型抗生素的需求增加，该化合物的研究和应用将持续增长。此外，由于抗菌药物耐药性问题日益严重，该化合物的研究具有重要的临床意义。

如何处理含有(2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺(CAS号：1192651-49-2)的废料？

处理含有(2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺的废料时，应首先确保废液的收集是在安全条件下进行的，避免泄露和污染。对于高浓度废液，应先将其中和至中性，然后通过焚烧或专业的废弃物处理公司进行处理。在处理过程中，需严格遵守环保法规，确保不会对环境造成污染。