8-Chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]-1(2H)-isoquinolinone(CAS号:1201438-56-3)

IPI-145

基本信息

CAS号

1201438-56-3

分子式

C22H17ClN6O

分子量

416.87 g/mol

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基本物理性质

沸点

757.8±60.0°C at 760 mmHg

溶解度

Insuluble (3.1E-4 g/L) (25 ºC),

C[C@@H](c1cc2cccc(c2c(=O)n1c3ccccc3)Cl)Nc4c5c([nH]cn5)ncn4

InChI

InChI=1S/C22H17ClN6O/c1-13(28-21-19-20(25-11-24-19)26-12-27-21)17-10-14-6-5-9-16(23)18(14)22(30)29(17)15-7-3-2-4-8-15/h2-13H,1H3,(H2,24,25,26,27,28)/t13-/m0/s1

InChIKey

SJVQHLPISAIATJ-ZDUSSCGKSA-N

LogP

4.483500000000002

拓扑极性表面积

88.49 Ų

氢键供体/受体

2 / 7

复杂度

668

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • IPI-145
  • (S)-3-(1-((9H-Purin-6-yl)amino)ethyl)-8-chloro-2-phenylisoquinolin-1(2H)-one
  • IPI-145 INK197
  • DUVELISIB (IPI-145)
  • IPI 145
  • IPI-145 (INK-1197)
  • 8-Chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]-1(2H)-isoquinolinone
  • Duvelisib
  • Duvelisib (IPI-145, INK1197)
  • 1(2H)-Isoquinolinone, 8-chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]-
  • 8-Chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]-1(2H)-isoquinolinone Duvelisib (IPI-145, INK1197)
  • IPI-145 (INK1197)
  • (S)-3-(1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl)-8-chloro-2-phenylisoquinolin-1(2H)-one
  • 8-chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(7H-purin-6-ylamino)ethyl]isoquinolin-1-one
  • INK1197
  • INK-1197
  • IP145
  • IP-145
  • IPI145
  • 610V23S0JI
  • Copiktra
  • Duvelisib [USAN:INN]
  • 1(2H)-Isoquinolinone, 8-chloro-2-phenyl-3-((1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl)-
  • Copiktra (TN)
  • AK
  • (S)-3-(1-((7H-purin-6-yl)amino)ethyl)-8-chloro-2-phenylisoquinolin-1(2H)-one

中文

  • (S)-3-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮
  • 8-氯-2-苯基-3-[(1S)-1-(7H-嘌呤-6- 基氨基)乙基]异喹啉1-1
  • Duvelisib (IPI-145, INK1197) 抑制剂
  • 依托考昔杂质L
  • 杜韦利西布(IPI 145)

MDL号

MFCD15144635

常见问题

IPI-145(CAS号:1201438-56-3)的物理化学性质是什么?

IPI-145是一种具有明显结晶形态的化合物,呈固体状态。分子量约为413.2 g/mol。IPI-145具有较好的溶解性,在水中溶解度较低,但在有机溶剂如DMSO、DMF、THF等中有较好的溶解性。该化合物具有较高的反应活性,特别是在酸性和碱性条件下表现出较高的化学反应性。

IPI-145(CAS号:1201438-56-3)通常如何合成?

IPI-145的合成通常通过一系列化学反应实现,包括苯环的引入、取代基的引入以及酰胺键的形成等。合成过程中,使用了酰胺化试剂、偶联剂等催化剂,通过逐步反应得到目标化合物。该合成方法的选择性较高,产率较好,但具体合成路线需根据文献或专利进行参考。

IPI-145(CAS号:1201438-56-3)应用于哪些行业?

IPI-145主要用于医药行业,作为一种潜在的抗癌药物,它具有特定的生物活性,能够影响特定的细胞靶点。此外,该化合物在实验室研究中也用于生物和化学研究中的模型化合物应用。

处理IPI-145(CAS号:1201438-56-3)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理IPI-145时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如手套、实验服和护目镜。应在通风橱中操作以避免吸入挥发性物质。如果发生泄漏,应立即关闭通风橱,小心清理,并确保所有操作都在通风良好的环境下进行。查阅MSDS(材料安全数据表)以获取更详细的安全信息和处理建议。

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