5-Bromo-3-ethynyl-2-pyrazinamine（CAS号：1209289-08-6）
5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺
基本信息
CAS号
1209289-08-6
分子式
C6H4BrN3
分子量
16.04 g/mol
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基本物理性质
安全信息
查看安全信息危险说明
H302
吞咽有害
急性毒性-经口
急性毒性-经口
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H332
吸入有害
急性毒性-吸入
急性毒性-吸入
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
同义词与引用数据
英文
- 2-Amino-5-bromo-3-ethynylpyrazine
- 5-bromo-3-ethynylpyrazin-2-amine
- QC-6864
- ZSNRFVADJWPLOF-UHFFFAOYSA-N
- 5-Bromo-3-ethynyl-2-pyrazinamine
- FCH880142
- 5-bromo-3-ethynyl-pyrazin-2-ylamine
- WT82738
- RL00871
- BC004749
- AX8158118
- ST24027735
- X9456
- 5-bromo-3-ethynyl-pyrazin-2-amine
中文
- 5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺
- 2-氨基-5-溴-3-乙炔基吡嗪
- 5-溴-3-乙炔吡嗪-2-胺
- 二氢拉呋替丁
- 5-溴-3-乙炔基-2-吡嗪胺
MDL号
MFCD09999142
常见问题
5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺(CAS号：1209289-08-6)的物理化学性质是什么？
5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺为白色或类白色固体，分子量为225.02。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、丙酮中具有较好的溶解性。其反应活性较高，容易发生加成、取代等化学反应，表现出较强的亲电性和亲核性。
5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺(CAS号：1209289-08-6)通常如何合成？
5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺通常通过亲电取代反应合成，首先合成3-乙炔基吡嗪-2-胺，然后在催化剂存在下进行溴代反应。该反应通常在碱性条件下进行，以确保选择性地引入溴原子。常见的催化剂包括三氯化铝、四氯化钛等。产率通常在70%-80%之间。
5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺(CAS号：1209289-08-6)应用于哪些行业？
5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺主要应用于医药行业，作为药物合成的中间体。此外，该化合物也可用于聚合物的改性、传感器的制备以及半导体材料的研究等领域。
处理5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺(CAS号：1209289-08-6)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺时，应穿戴适当的个人防护装备，包括实验服、防护眼镜和手套。操作应在通风橱内进行，以减少暴露风险。对于泄露，应立即清理并使用适当的吸收材料处理。在处理过程中，应参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息和应急处理步骤。
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