2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one(CAS号:1218-69-5)

2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮

基本信息

CAS号

1218-69-5

分子式

C14H9NO3

分子量

239.23 g/mol

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基本物理性质

熔点

204.0 to 208.0 deg-C

沸点

424.951°C at 760 mmHg

密度

1.342

闪点

210.803 °C

折射率

1.657

C1=CC=C(C(=C1)C2=NC(=O)C3=CC=CC=C3O2)O

InChI

InChI=1S/C14H9NO3/c16-11-7-3-1-5-9(11)14-15-13(17)10-6-2-4-8-12(10)18-14/h1-8,16H

InChIKey

NSWIROGSZPXREF-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.560600000000001

拓扑极性表面积

63.330000000000005 Ų

氢键供体/受体

1 / 4

复杂度

366

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • 2-(2-hydroxyphenyl)-benz[e][1,3]oxazin-4-one
  • MFCD02234511
  • AC-8966
  • Deferasirox impurity B [EP]
  • NSWIROGSZPXREF-UHFFFAOYSA-N
  • EN300-7399628
  • Oprea1_522502
  • 2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
  • FT-0670006
  • H1653
  • 2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazine-4-one
  • 4H-1,3-Benzoxazin-4-one, 2-(2-hydroxyphenyl)-
  • 2-(2-hydroxyphenyl)benz(e][1,3]oxazin-4-one
  • AM84357
  • DEFERASIROX IMPURITY B [EP IMPURITY]
  • SS-4797
  • 2-(2-Hydroxyphenyl)benz[e][1,3]oxazin-4-one
  • SCHEMBL61277
  • AKOS015909621
  • CS-0315238
  • 2-(2-hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one
  • 2-(2-hydroxyphenyl)-benz[1,3]oxazin-4-one
  • 2-(2-hydroxyphenyl)benz[e][1,3]oxazin4-one
  • SY030380
  • J-505646
  • UNII-FQ3SS25RJ9
  • Deferasirox Benzoxazin Impurity
  • 2-(2-hydroxyphenyl)-1,3(4h)-benzoxazin-4-one
  • FQ3SS25RJ9
  • 1218-69-5
  • 2-(2-HYDROXYPHENYL)-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE

中文

  • 2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮
  • 2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]噁嗪-4-酮
  • 拉罗司苯并恶嗪杂质
  • 2-(2-羟苯基)-4<i>H<
  • 2-(2-羟基苯基)-4H-苯[E][1,3]恶嗪-4-酮
  • i>-1,3-苯并恶嗪-4-酮
  • 2-(2-羟苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮

MDL号

MFCD02234511

海关编码

2934999090

常见问题

2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮(CAS号:1218-69-5)的物理化学性质是什么?

2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮是一种白色至淡黄色结晶性粉末,分子量为248.24 g/mol。它在水中几乎不溶,在有机溶剂中的溶解度也较低。该化合物具有一定的反应活性,可以参与芳香族亲电取代反应和加成反应。

2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮(CAS号:1218-69-5)通常如何合成?

2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮通常通过4-羟基苯甲醛与1,3-二氧戊环的环氧化合物的反应合成。该反应通常在室温下进行,使用适当的催化剂,如三苯基膦或对甲苯磺酸,以提高反应的选择性和产率。

2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮(CAS号:1218-69-5)应用于哪些行业?

2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮在医药行业中有潜在应用,可用于合成某些药物中间体。此外,它在聚合物、传感器和半导体等材料领域也有一定的应用潜力。

处理2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮(CAS号:1218-69-5)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮时,应佩戴个人防护装备,如实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以确保充分的气流。如果发生泄漏,应立即清理,并使用适当的吸收材料。参考安全数据表(SDS)以获取详细的安全信息和应急处理措施。

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