2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione（CAS号：1218942-37-0）

GKT137831 抑制剂

基本信息

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CAS号

1218942-37-0

分子式

C21H19ClN4O2

分子量

394.86 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

农用化学品农药除草剂

基本物理性质

溶解度

Insuluble (8.3E-5 g/L) (25 ºC),

SMILES

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CN1C(=O)C=C2C(=C1C3=CC(=CC=C3)N(C)C)C(=O)N(N2)C4=CC=CC=C4Cl

InChI

InChI=1S/C21H19ClN4O2/c1-24(2)14-8-6-7-13(11-14)20-19-16(12-18(27)25(20)3)23-26(21(19)28)17-10-5-4-9-15(17)22/h4-12,23H,1-3H3

InChIKey

RGYQPQARIQKJKH-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.403900000000002

拓扑极性表面积

63.03 Å²

氢键供体/受体

1 / 6

复杂度

732

安全信息

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危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

H332 吸入有害
急性毒性-吸入

H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione
GKT-137831
2-(2-chlorophenyl)-4-[3-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-dione
GKT137831
2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridine-3,6(2H,5H)-dione
AK134876
SureCN1302603
UNII-45II35329V
Setanaxib
45II35329V
GKT 137831
setanaxib (proposed INN)
GTPL9932
GKT831
AOB5773
BCP14159
Setanaxib (GKT137831)
EX-A577
AC-33132
NCGC00378460-09
J-690070
1H-PYRAZOLO(4,3-C)PYRIDINE-3,6(2H,5H)-DIONE, 2-(2-CHLOROPHENYL)-4-(3-(DIMETHYLAMINO)PHENYL)-5-METHYL-
SETANAXIB [INN]
Q27258840
SCHEMBL1302603
2-(2-chlorophenyl)-4-[3-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl-1H,2H,3H,5H,6H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-dione
DA-33605
AKOS022176138
2-(2-chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(5H)-dione
MFCD27923122
NCGC00378460-05

中文

2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
2-(2-氯苯基)-4-(3-(二甲氨基)苯基)-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
GKT137831 抑制剂

MDL号

MFCD27923122

常见问题

GKT137831 抑制剂(CAS号：1218942-37-0)的物理化学性质是什么？

GKT137831 抑制剂为结晶形态，分子量约为432.24 g/mol。它具有良好的溶解性，能够在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中溶解。该化合物在酸性条件下相对稳定，在碱性条件下可能会发生水解。

GKT137831 抑制剂(CAS号：1218942-37-0)通常如何合成？

GKT137831 抑制剂通常通过多步骤合成得到，首先将2-氯苯基引入到合适的前体上，然后通过取代反应将3-(dimethylamino)苯基引入到前体中，最后通过环合反应引入5-甲基异噁唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮结构。整个合成过程中，使用了多种催化剂和试剂，总产率约为60%。