(3alpha,5alpha)-3-Hydroxyandrostane-11,17-dione（CAS号：1231-82-9）

N-乙基-N-[3-[3-(二甲氨基)-1-氧代-2-丙烯基)苯基 ]-乙酰胺

基本信息

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CAS号

1231-82-9

分子式

C19H28O3

分子量

304.43 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品酮类

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

基本物理性质

熔点

143-146°C

SMILES

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CC12CCC(CC1CCC3C2C(=O)CC4(C3CCC4=O)C)O

InChI

InChI=1S/C19H28O3/c1-18-8-7-12(20)9-11(18)3-4-13-14-5-6-16(22)19(14,2)10-15(21)17(13)18/h11-14,17,20H,3-10H2,1-2H3/t11-,12+,13-,14-,17+,18-,19-/m0/s1

InChIKey

IUNYGQONJQTULL-UFTZPVOZSA-N

LogP

3.1381000000000014

拓扑极性表面积

54.37 Å²

氢键供体/受体

1 / 3

复杂度

527

同义词与引用数据

英文

SCHEMBL657964
CHEBI:34134
5.alpha.-Androstane-11, 3.alpha.-hydroxy-
NSC-56412
3-Hydroxyandrostane-11,17-dione #
Androstane-11,17-dione, 3-hydroxy-, (3alpha,5alpha)-
NSC56412
3T4E87JT27
Q27115836
5.alpha.-Androstane-11,17-dione, 3.alpha.-hydroxy-
BA-2683
IUNYGQONJQTULL-UFTZPVOZSA-N
11-Oxoandrosterone
3a-hydroxy-5a-androstan-11,17-dione
1231-82-9
LMST02020087
Androstane-11,17-dione, 3-hydroxy-, (3.alpha.,5.alpha.)-
DTXSID901043038
Androstane-11, 3-hydroxy-, (3.alpha.,5.alpha.)-
5alpha-Androstan-3alpha-ol-11,17-dione
UNII-3T4E87JT27
Ba 2683
NSC 56412
3.ALPHA.-HYDROXY-5.ALPHA.-ANDROSTAN-11,17-DIONE
5alpha-Androstane-11,17-dione, 3alpha-hydroxy-
(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-dione
11-Oxo Androsterone
5.ALPHA.-ANDROSTAN-3.ALPHA.-OL-11,17-DIONE
5.ALPHA.-ANDROSTANE-3.ALPHA.-OL-11,17-DIONE
11-Ketoandrosterone
3alpha-Hydroxy-5alpha-androstane-11,17-dione

中文

11-酮雄酮
N-乙基-N-[3-[3-(二甲氨基)-1-氧代-2-丙烯基)苯基 ]-乙酰胺

MDL号

MFCD00003607

常见问题

N-乙基-N-[3-[3-(二甲氨基)-1-氧代-2-丙烯基)苯基 ]-乙酰胺(CAS号：1231-82-9)的物理化学性质是什么？

N-乙基-N-[3-[3-(二甲氨基)-1-氧代-2-丙烯基)苯基 ]-乙酰胺是一种白色或类白色固体，具有一定的熔点，通常在140-145℃。它的分子量约为327.4 g/mol。该化合物在水中的溶解度较低，但在有机溶剂中溶解度较高。其反应活性主要体现在与卤素、醇、胺等的反应上，显示出良好的反应选择性和较高的产率。

N-乙基-N-[3-[3-(二甲氨基)-1-氧代-2-丙烯基)苯基 ]-乙酰胺(CAS号：1231-82-9)通常如何合成？

N-乙基-N-[3-[3-(二甲氨基)-1-氧代-2-丙烯基)苯基 ]-乙酰胺可以通过亲核取代反应合成。首先将苯基上的活性氯转化为一个不活泼的氯代物，然后通过乙酰化反应引入乙酰基。该过程通常在室温或轻微加热下进行，使用无机酸或有机酸作为催化剂，产率可达70%-80%。

N-乙基-N-[3-[3-(二甲氨基)-1-氧代-2-丙烯基)苯基 ]-乙酰胺(CAS号：1231-82-9)应用于哪些行业？

N-乙基-N-[3-[3-(二甲氨基)-1-氧代-2-丙烯基)苯基 ]-乙酰胺主要应用于医药领域，用于合成其他药物中间体。此外，它还可以在聚合物、传感器、半导体等新材料领域中作为研究对象，用于探索新的合成路线和技术。

处理N-乙基-N-[3-[3-(二甲氨基)-1-氧代-2-丙烯基)苯基 ]-乙酰胺(CAS号：1231-82-9)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理N-乙基-N-[3-[3-(二甲氨基)-1-氧代-2-丙烯基)苯基 ]-乙酰胺时，应佩戴防化学品手套、防护眼镜和防护服以防止皮肤和眼睛接触。应在通风橱中操作，以减少吸入有害蒸气的风险。若发生泄露，应立即使用吸水纸或沙子覆盖，避免直接接触。在处理完毕后，应彻底洗手并按照SDS上的指示进行正确的废物处理。