Thieno[2,3-f][1]benzothiene-2,6-diylbis(trimethylstannane)（CAS号：1242077-07-1）

2,6-双(三甲基锡基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩

基本信息

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CAS号

1242077-07-1

分子式

C16H22S2Sn2

分子量

515.91 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

实验室化学品科研化学品生化试剂

基本物理性质

SMILES

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C[Sn](C)(C)c1cc2cc3c(cc2s1)cc(s3)[Sn](C)(C)C

InChI

InChI=1S/C10H4S2.6CH3.2Sn/c1-3-11-9-6-8-2-4-12-10(8)5-7(1)9;;;;;;;;/h1-2,5-6H;6*1H3;;

InChIKey

NSJUTGAFHWENGR-UHFFFAOYSA-N

LogP

5.206400000000005

拓扑极性表面积

0.0 Å²

氢键供体/受体

0 / 0

同义词与引用数据

英文

2,6-bis(trimethylstannyl)benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene
2,6-bis(trimethylstannyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
2,6-trimethylstannylbenzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene

中文

2,6-双(三甲基锡基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩

常见问题

2,6-双(三甲基锡基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩(CAS号：1242077-07-1)的物理化学性质是什么？

2,6-双(三甲基锡基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩是一种无色固体，具有较高的分子量，约为613.8 g/mol。它具有良好的热稳定性，在空气中不易氧化。该化合物在有机溶剂中具有良好的溶解性，但在水中的溶解度较低。其反应活性主要体现在其锡基团上，这些基团能够参与多种有机反应，如取代反应和加成反应。

2,6-双(三甲基锡基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩(CAS号：1242077-07-1)通常如何合成？

2,6-双(三甲基锡基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩通常通过锡基化反应合成，该反应涉及苯并二噻吩与三甲基氯锡的反应。典型的合成步骤包括将苯并二噻吩溶解在惰性溶剂中，然后加入三甲基氯锡，反应在温和的条件下进行。尽管具体的合成路径可能因实验室条件而异，但通常需要严格的无水无氧条件以确保反应的顺利进行。

2,6-双(三甲基锡基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩(CAS号：1242077-07-1)应用于哪些行业？

2,6-双(三甲基锡基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩主要应用于有机合成领域，在医药、聚合物和半导体材料等领域有一定的应用潜力。它可以作为合成中间体用于制备其他功能性有机化合物，也可用于制备具有特定光学、电学性能的聚合物材料。此外，由于其锡基团的存在，它在某些传感器研究中也可能有应用。

处理2,6-双(三甲基锡基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩(CAS号：1242077-07-1)时应注意哪些实验室安全事项？

处理2,6-双(三甲基锡基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩时应注意以下安全事项：1) 应穿戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、实验服和手套。2) 实验应在通风橱中进行，确保良好的通风。3) 三甲基氯锡具有毒性，应避免吸入其蒸汽或吞食，接触皮肤或眼睛时应立即用大量清水冲洗。4) 如果发生泄漏，应使用吸收剂处理，并在安全的情况下移除废物。5) 阅读并遵循化学品安全数据表（SDS）中的所有安全信息。