Acetylvardenafil(CAS号:1261351-28-3)

伐地那非

基本信息

CAS号

1261351-28-3

分子式

C25H34N6O3

分子量

466.59 g/mol

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基本物理性质

CCCC1=NC(=C2N1N=C(NC2=O)C3=C(C=CC(=C3)C(=O)CN4CCN(CC4)CC)OCC)C

InChI

InChI=1S/C25H34N6O3/c1-5-8-22-26-17(4)23-25(33)27-24(28-31(22)23)19-15-18(9-10-21(19)34-7-3)20(32)16-30-13-11-29(6-2)12-14-30/h9-10,15H,5-8,11-14,16H2,1-4H3,(H,27,28,33)

InChIKey

XWSVFUHSNIIXMW-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.56442

拓扑极性表面积

95.82999999999998 Ų

氢键供体/受体

1 / 9

复杂度

753

同义词与引用数据

英文

  • Vardenafil Acetyl Analogue
  • 2-[2-ethoxy-5-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetyl]phenyl]-5-methyl-7-propyl-1H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  • Vardenafil Acetyl An
  • 2-[2-Ethoxy-5-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)acetyl]phenyl]-5-methyl-7-propyl-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one
  • 2-(2-Ethoxy-5-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetyl)phenyl)-5-methyl-7-propylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  • 1261351-28-3
  • 12CRG74917
  • 2-(2-Ethoxy-5-(2-(4-ethyl-1-piperazinyl)acetyl)phenyl)-5-methyl-7-propylimidazo(5,1-f)(1,2,4)triazin-4(1H)-one
  • J-005335
  • NS00014943
  • DTXSID50858558
  • UNII-12CRG74917
  • Acetylvardenafil
  • Imidazo(5,1-f)(1,2,4)triazin-4(1H)-one, 2-(2-ethoxy-5-(2-(4-ethyl-1-piperazinyl)acetyl)phenyl)-5-methyl-7-propyl-
  • Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one, 2-[2-ethoxy-5-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)acetyl]phenyl]-5-methyl-7-propyl-; Acetylvardenafil
  • CHEBI:228609
  • Q27251399
  • 2-[2-ethoxy-5-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetyl]phenyl]-5-methyl-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  • 2-[2-ethoxy-5-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetyl]phenyl]-5-methyl-7-propyl-3H-imidazo[5,1-][1,2,4]triazin-4-one
  • 2-{2-Ethoxy-5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)acetyl]phenyl}-5-methyl-7-propylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one
  • 1ST10840

中文

  • 伐地那非
  • 伐地那非乙酰
  • 伐地那非乙酰基类似物
  • 还原黄F3GC

MDL号

MFCD19705116

常见问题

伐地那非(CAS号:1261351-28-3)的物理化学性质是什么?

伐地那非为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。分子式为C22H24N6O4S,分子量为444.52。其溶解性较好,能溶于水和乙醇等极性溶剂,但不溶于苯、氯仿等非极性溶剂。在水中的溶解度约为200 mg/mL。伐地那非具有良好的反应活性,能够在特定条件下与芳香族胺类化合物发生亲核取代反应。

伐地那非(CAS号:1261351-28-3)通常如何合成?

伐地那非的合成通常采用不对称合成策略。主要的合成路线以2-氨基-N-(2-羟基乙基)-4-硫代-1,3-二氢-1-氧代-2H-异吲哚-2-甲酰胺为起始原料,通过一系列化学反应(如重氮化、还原、烷基化等)得到目标化合物。其中,使用了钯催化剂进行选择性烷基化反应,产率可达到80%以上。

伐地那非(CAS号:1261351-28-3)应用于哪些行业?

伐地那非主要用于医药行业,特别是治疗男性勃起功能障碍的药物。此外,该化合物还在研究中用于探索其在心血管疾病、青光眼等领域的潜在应用。在聚合物行业,伐地那非作为分子量调节剂,可用于改善聚合物性能。

处理伐地那非(CAS号:1261351-28-3)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理伐地那非时,应穿戴适当的安全防护装备,如实验服、手套和护目镜。应在通风橱中进行操作,以减少吸入有害气体的风险。若发生泄露,应立即使用大量水冲洗,并通知专业人员处理。应随时查阅安全数据表(SDS),了解更详细的处理和存储信息。

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