6-(3-Aminophenyl)picolinic acid(CAS号:1261925-21-6)

6-(3-Aminophenyl)picolinic acid

基本信息

CAS号

1261925-21-6

分子式

C12H10N2O2

分子量

214.22 g/mol

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基本物理性质

C1=CC(=CC(=C1)N)C2=NC(=CC=C2)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C12H10N2O2/c13-9-4-1-3-8(7-9)10-5-2-6-11(14-10)12(15)16/h1-7H,13H2,(H,15,16)

InChIKey

APPZUWSRWDJQDL-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.029

拓扑极性表面积

76.21 Ų

氢键供体/受体

3 / 4

复杂度

257

同义词与引用数据

英文

  • 6-(3-Aminophenyl)picolinic acid
  • 6-(3-aminophenyl)pyridine-2-carboxylic acid
  • BS-20196
  • DTXSID60611257
  • 6-(3-Aminophenyl)picolinicacid
  • 1261925-21-6
  • MFCD18316760
  • 2-Pyridinecarboxylic acid, 6-(3-aminophenyl)-
  • CS-0208663
  • A889568
  • AKOS015893238

MDL号

MFCD18316760

海关编码

2933399090

常见问题

6-(3-氨基苯基)吡啶酸(CAS号:1261925-21-6)的物理化学性质是什么?

该化合物为白色至淡黄色固体,具有较高的结晶性。分子量约为217.21 g/mol。在水中溶解度较低,但在有机溶剂如乙醇、丙酮、氯仿等中溶解度较高。该化合物在酸性或碱性条件下表现出一定的反应活性,可以参与多种有机反应,如偶联反应、亲核取代反应等。

6-(3-氨基苯基)吡啶酸(CAS号:1261925-21-6)通常如何合成?

该化合物可通过多种合成方法获得,如以对氨基苯甲酸为起始原料,经Friedel-Crafts酰基化反应得到6-(3-氨基苯基)吡啶酸。具体合成步骤如下:将对氨基苯甲酸与吡啶在氯化铝催化下进行酰基化反应,得到目标化合物。此方法产率较高,选择性良好。

6-(3-氨基苯基)吡啶酸(CAS号:1261925-21-6)应用于哪些行业?

该化合物在医药行业有潜在应用价值,可用作药物中间体或活性成分。此外,其在聚合物改性、传感器制备、半导体材料等领域也有一定的应用前景。

处理6-(3-氨基苯基)吡啶酸(CAS号:1261925-21-6)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如实验室外套、手套、护目镜等。操作应在良好的通风橱内进行,以避免吸入粉尘或蒸汽。如发生泄漏,应立即清理并使用适当的吸收剂收集废弃物,避免直接接触皮肤和眼睛。参考安全数据表(SDS)获取详细的操作指南。

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