(3beta,5xi,8xi,9beta,17alpha,20S)-9,19-Cyclolanost-24-en-3-yl (2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate(CAS号:12738-23-7)

谷维素

基本信息

CAS号

12738-23-7

分子式

C40H58O4

分子量

602.9 g/mol

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基本物理性质

CC(CCC=C(C)C)[C@H]1CC[C@@]2([C@@]1(CC[C@]34C2CCC5[C@]3(C4)CC[C@@H](C5(C)C)OC(=O)/C=C/c6ccc(c(c6)OC)O)C)C

InChI

InChI=1S/C40H58O4/c1-26(2)10-9-11-27(3)29-18-20-38(7)33-16-15-32-36(4,5)34(19-21-39(32)25-40(33,39)23-22-37(29,38)6)44-35(42)17-13-28-12-14-30(41)31(24-28)43-8/h10,12-14,17,24,27,29,32-34,41H,9,11,15-16,18-23,25H2,1-8H3/b17-13+/t27?,29-,32?,33?,34+,37-,38+,39-,40+/m1/s1

InChIKey

FODTZLFLDFKIQH-AEUNZGHWSA-N

LogP

10.147399999999994

拓扑极性表面积

55.760000000000005 Ų

氢键供体/受体

1 / 4

同义词与引用数据

英文

  • Oryzanol
  • gamma-Oryzanol
  • γ Oryzanol
  • Orizanol

中文

  • 谷维素

常见问题

谷维素(CAS号:12738-23-7)的物理化学性质是什么?

谷维素是一种固态化合物,具有结晶形态。分子量约为466.61 g/mol。其在水中溶解度较低,但在极性有机溶剂中有较好的溶解性。谷维素具有一定的反应活性,主要参与酯类反应和氧化反应。

谷维素(CAS号:12738-23-7)通常如何合成?

谷维素可以通过甾体化合物的混合物与卤代脂肪酸酯的酯化反应合成。具体的合成方法包括:将3β,5α,8α,9α,17α,20S-9,19-环谷甾-24-烯-3-醇与4-羟基-3-甲氧基苯乙酸酯在催化剂存在下进行酯化反应,产率可以达到70%以上。

谷维素(CAS号:12738-23-7)应用于哪些行业?

谷维素主要用于医药行业,作为植物提取物的一部分,用于调节神经系统功能。它还可能应用于聚合物行业,作为增塑剂或稳定剂。此外,在化妆品行业中,由于其具有一定的生物活性,也可作为皮肤护理产品的成分。

处理谷维素(CAS号:12738-23-7)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理谷维素时,应佩戴实验室外套和手套,以防止直接接触皮肤。操作应在通风橱中进行,以减少挥发性成分的吸入。如发生泄露,应立即清理,并确保使用适当的吸收材料。谷维素的处理应参考安全数据表(SDS),遵守实验室安全规定。

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