2-Methyl-2-propanyl 4-fluoro-1H-indole-1-carboxylate(CAS号:129822-45-3)

4-氟-N-BOC-吲哚

基本信息

CAS号

129822-45-3

分子式

C13H14FNO2

分子量

235.26 g/mol

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基本物理性质

Fc1cccc2c1ccn2C(=O)OC(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C13H14FNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-8-7-9-10(14)5-4-6-11(9)15/h4-8H,1-3H3

InChIKey

HWVFAXLKBJQDMB-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.563600000000002

拓扑极性表面积

31.23 Ų

氢键供体/受体

0 / 3

同义词与引用数据

英文

  • 4-Fluoro-N-(BOC)-indole (Related Reference)
  • 4-Fluoro-N-(Boc)indole
  • 4-Fluoro-N-(BOC)-indole
  • tert-butyl 4-fluoro-1H-indole-1-carboxylate
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid,4-fluoro-,1,1-dimethylethyl ester
  • 4-fluoroindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • Y7379
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid

中文

  • 4-氟-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯
  • 4-氟-N-BOC-吲哚

MDL号

MFCD18782887

常见问题

4-氟-N-BOC-吲哚(CAS号:129822-45-3)适用哪些法规指南?

4-氟-N-BOC-吲哚需遵守的法规主要包括GHS分类、REACH法规及FDA/EPA的相关规定。如GHS分类中,该化合物可能因其反应性被归类为危险品;REACH法规则要求其供应商提供物质安全数据表(MSDS/SDS),详细说明其物理化学性质、暴露控制与个人防护措施等。

在合成中是否有4-氟-N-BOC-吲哚(CAS号:129822-45-3)的替代品?

合成中可用的一些替代品包括4-氯-N-BOC-吲哚、4-甲氧基-N-BOC-吲哚等。这些化合物在结构上与4-氟-N-BOC-吲哚相似,但氟原子被其他卤素或烷基基团取代,可适用于不同类型的合成反应,具体选择需根据目标产物及反应条件确定。

4-氟-N-BOC-吲哚(CAS号:129822-45-3)的市场或研究趋势如何?

4-氟-N-BOC-吲哚作为新型吲哚衍生物,其市场和研究趋势较为积极。随着药物化学和有机合成领域对新型小分子的研究需求增加,该化合物因其特殊的电子性质和反应性,被广泛应用于药物先导化合物的发现和合成。未来,随着合成效能的提高和成本的降低,其市场应用前景广阔。

如何处理含有4-氟-N-BOC-吲哚(CAS号:129822-45-3)的废料?

处理含有4-氟-N-BOC-吲哚的废料时,需遵循相关环保法规,确保安全处理。首先,将废料收集在耐酸碱的容器中,避免与其他化学品接触。然后,采用适当的化学处理方法进行降解,如酸碱水解、氧化还原反应等。处理后的废液需进行无害化检测,符合排放标准后方可排放。对于固体废料,可考虑焚烧或送至专业废弃物处理机构处理。处理过程中,务必佩戴适当的个人防护装备,确保操作人员安全。

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