5-(7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-2-thiophenecarbaldehyde(CAS号:1309922-61-9)

5-(7-溴苯并[C][1,2,5]噻二唑-4-基)噻吩-2-甲醛

基本信息

CAS号

1309922-61-9

分子式

C11H5BrN2OS2

分子量

325.21 g/mol

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基本物理性质

c1cc(sc1C=O)c2ccc(c3c2nsn3)Br

InChI

InChI=1S/C11H5BrN2OS2/c12-8-3-2-7(10-11(8)14-17-13-10)9-4-1-6(5-15)16-9/h1-5H

InChIKey

YQPFCPKXTYDRDV-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.9948000000000006

拓扑极性表面积

42.85 Ų

氢键供体/受体

0 / 3

同义词与引用数据

英文

  • 2-Thiophenecarboxaldeh?yde, 5-?(7-?bromo-?2,?1,?3-?benzothiadiazol-?4-?yl)?-
  • 2-Thiophenecarboxaldeh​yde, 5-​(7-​bromo-​2,​1,​3-​benzothiadiazol-​4-​yl)​-
  • 5-(7-bromobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)thiophene-2-carbaldehyde

中文

  • 5-(7-溴苯并[C][1,2,5]噻二唑-4-基)噻吩-2-甲醛

MDL号

MFCD31692858

常见问题

5-(7-溴苯并[C][1,2,5]噻二唑-4-基)噻吩-2-甲醛(CAS号:1309922-61-9)的物理化学性质是什么?

该化合物是一种有机化合物,具有结晶形态。分子量约为422.27 g/mol。它在水中溶解度较低,在有机溶剂如乙醇和氯仿中有较好的溶解性。该化合物具有噻吩类和苯并噻二唑类的化学性质,表现出一定的反应活性,可以参与到加成反应、氧化还原反应和取代反应中。

5-(7-溴苯并[C][1,2,5]噻二唑-4-基)噻吩-2-甲醛(CAS号:1309922-61-9)通常如何合成?

该化合物通常通过逐步合成得到。首先,合成7-溴苯并[C][1,2,5]噻二唑,然后将噻吩-2-甲醛与该中间体进行缩合反应。合成过程中可能使用到钯催化剂,以提高产物的选择性和产率。具体的合成步骤和条件需要参考相关文献。

5-(7-溴苯并[C][1,2,5]噻二唑-4-基)噻吩-2-甲醛(CAS号:1309922-61-9)应用于哪些行业?

该化合物在医药、聚合物和传感器等领域有一定的应用。例如,作为有机合成中间体用于药物合成,作为高分子材料的改性剂或添加剂,以及在传感器领域作为识别和检测某些物质的敏感元件。

处理5-(7-溴苯并[C][1,2,5]噻二唑-4-基)噻吩-2-甲醛(CAS号:1309922-61-9)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时,应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。在通风橱中进行操作,以减少吸入或皮肤接触的风险。储存时应远离火源和氧化剂。如发生泄漏,应迅速清理并妥善处置。建议查阅物质安全数据表(MSDS/SDS)以获取更详细的安全信息。

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