(2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl (2E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate（CAS号：132465-11-3）
CDC
基本信息
CAS号
132465-11-3
分子式
C19H15NO4
分子量
17.03 g/mol
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基本物理性质
沸点
583.9 °C at 760 mmHg
密度
1.326
闪点
307 °C
溶解度
DMSO: ≥15mg/mL
安全信息
查看安全信息危险说明
H317
可能导致皮肤过敏反应
致敏性-皮肤
致敏性-皮肤
H410
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
危害水生环境-长期危害
危害水生环境-长期危害
危险类别
Class 9
Class 9
同义词与引用数据
英文
- CDC
- CINNAMYL-3,4-DIHYDROXY-ALPHA-CYANOCINNAMATE
- 1-CYCLOHEXYL-3-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)CARBODIIMIDE METHIODIDE(CDC)
- (E,Z)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid 3-phenyl-2-propenyl ester
- CINNAMYL-3,4-DIHYDROXY-α-CYANOCINNAMATE
- Cinnamyl 3,4-dihydroxy-alpha-cyanocinnamate CDC
- 1-Cyclohexy1-3-(3-dimethylamino proply)carbodilimide methiodide
中文
- 3,4-二羟基-ALPHA-氰基肉桂酸肉桂基酯
- 水溶性碳二亚胺
- 碘化[1-环己基-3-（3-三甲氨丙基）碳二亚胺]
- 碘化[1-环己基-3-(3-三甲氨丙基)碳二亚胺]/水溶性碳二亚胺/CDC
- 3,4-二羟基-alpha-氰基肉桂酸肉桂基酯
MDL号
MFCD00210839
常见问题
CDC(CAS号：132465-11-3)的物理化学性质是什么？
CDC是一种有机化合物，具有独特的化学结构。它为无色至淡黄色液体，具有良好的溶解性，在水中溶解度较低。分子量为294.25 g/mol，具有较高的反应活性，特别是在亲核加成和氧化反应中表现出较高的选择性。
CDC(CAS号：132465-11-3)通常如何合成？
CDC通常通过合成路线合成，首先将苯甲醛与丙烯酸发生亲核加成反应，得到中间体（2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl acrylate。然后，中间体与对羟基苯基乙醛在酸性条件下进行亲电加成反应，最终得到CDC。此合成过程中使用了催化剂，如硫酸，产率约为80%。
CDC(CAS号：132465-11-3)应用于哪些行业？
CDC作为一种具有特定化学结构的化合物，主要应用于医药领域，作为药物合成中的中间体。此外，它还被用于聚合物合成中，作为功能性单体。在传感器和半导体材料领域也有一定应用，用于制备特定的传感材料和半导体材料。
处理CDC(CAS号：132465-11-3)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理CDC时，应穿戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、手套、实验服等。实验应在通风橱中进行，以减少有害气体的吸入。若发生泄漏，应立即用吸水纸或沙土吸附，避免接触皮肤和眼睛。参考安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息。
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