N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-O-(2-methyl-2-propanyl)-L-tyrosine（CAS号：133373-24-7）
O-叔丁基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-N-甲基-L-酪氨酸
基本信息
CAS号
133373-24-7
分子式
C29H31NO5
分子量
473.57 g/mol
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基本物理性质
物理状态
No data available
熔点
186-191 °C
沸点
638.9±55.0 °C at 760 mmHg
闪点
340.2±31.5 °C
安全信息
查看安全信息危险说明
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
危险类别
Class IRRITANT
Class IRRITANT
同义词与引用数据
英文
- Fmoc-N-methyl-O-t-butyl-L-tyrosine
- Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH
- (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoic acid
- Fmoc-Nalpha-methyl-O-t-butyl-L-tyrosine
- (2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoic acid
- FMOC-N-METHYL-O-TERT-BUTYL-L-TYROSINE
- Fmoc-α-Me-Tyr(tBu)-OH
- FMOC-METYR(TBU)-OH
- FMOC-L-METYR(TBU)-OH
- Fmoc-N-Me-L-Tyr(tBu)-OH
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- FMOC-N-ALPHA-METHYL-O-T-BUTYL-L-TYROSINE
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl N-Me-Tyr(tBu)-OH
- Fmoc-N-methyl-O-tert-butyl-L-tyrosine≥ 98% (HPLC)
- TMA032
- FMOC-beta-HOMO-D-TYR(TBU)-OH
- fmoc-N-me-tyr(tbu)-oh, AldrichCPR
- fmoc-N-me-tyr(tbu)-oh
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中文
- O-叔丁基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-N-甲基-L-酪氨酸
- FMOC-NA-甲基-邻-T-丁基-L-酪氨酸
- (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-3-(4-(三级丁氧基)苯基)丙酸
MDL号
MFCD02684471
海关编码
2922509090
常见问题
O-叔丁基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-N-甲基-L-酪氨酸(CAS号：133373-24-7)的物理化学性质是什么？
该化合物为白色固体，具有较高的结晶性。分子量约为642.4 g/mol。其在有机溶剂如乙腈、乙酸乙酯中具有较好的溶解性。在特定条件下，它表现出一定的反应活性，可以参与酯交换和酰化反应。
O-叔丁基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-N-甲基-L-酪氨酸(CAS号：133373-24-7)通常如何合成？
该化合物通常通过芴-9-基甲酸酯与N-甲基-L-酪氨酸的酯交换反应合成。首先，芴-9-基甲酸酯在碱性条件下与N-甲基-L-酪氨酸反应生成酯，然后通过叔丁基保护基的引入，得到目标化合物。该合成方法具有较高的选择性和产率。
O-叔丁基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-N-甲基-L-酪氨酸(CAS号：133373-24-7)应用于哪些行业？
该化合物在医药、聚合物和半导体行业具有潜在的应用价值。在医药领域，它可以作为合成药物的中间体；在聚合物领域，可以用于制备高性能聚合物；在半导体领域，可用于制备光电子材料。
处理O-叔丁基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-N-甲基-L-酪氨酸(CAS号：133373-24-7)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，以避免吸入有害蒸汽。若发生泄露，应立即清理并使用适当的吸附剂处理。参考安全数据表（SDS）获取详细安全信息。
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