{2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]phenyl}acetic acid(CAS号:13459-62-6)

2(4-氯苯硫基)苯乙酸

基本信息

CAS号

13459-62-6

分子式

C14H11ClO2S

分子量

278.75 g/mol

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基本物理性质

熔点

116 ºC

c1ccc(c(c1)CC(=O)O)Sc2ccc(cc2)Cl

InChI

InChI=1S/C14H11ClO2S/c15-11-5-7-12(8-6-11)18-13-4-2-1-3-10(13)9-14(16)17/h1-8H,9H2,(H,16,17)

InChIKey

WZICWIASCZNZHO-UHFFFAOYSA-N

LogP

4.118300000000002

拓扑极性表面积

37.3 Ų

氢键供体/受体

1 / 2

同义词与引用数据

英文

  • 2-(2-((4-chlorophenyl)thio)phenyl)acetic acid
  • [2-[(4-Chlorophenyl)thio]phenyl]acetic acid
  • 2-[(4-Chlorophenyl)thio]benzeneacetic acid
  • Benzeneacetic acid, 2-[(4-chlorophenyl)thio]-

中文

  • 2(4-氯苯硫基)苯乙酸
  • 2-[(4-氯苯基)硫基]-苯乙酸

MDL号

MFCD04107422

常见问题

2(4-氯苯硫基)苯乙酸(CAS号:13459-62-6)的物理化学性质是什么?

2(4-氯苯硫基)苯乙酸为白色结晶性粉末,分子量为289.59。它在水中溶解度较低,在乙醇中的溶解度较好。其化学性质相对稳定,但在强酸性或碱性条件下会表现出一定的反应活性,可进行酯化、酰胺化等反应。

2(4-氯苯硫基)苯乙酸(CAS号:13459-62-6)通常如何合成?

该化合物通常通过一系列有机合成步骤合成,包括傅克酰基化反应和硫代磺酰化反应。具体来说,首先以对氯苯酚为原料,通过傅克酰基化反应得到中间体,然后与苯硫酚进行硫代磺酰化反应,最终得到目标产物。合成过程中通常使用硫酸汞作为催化剂。

2(4-氯苯硫基)苯乙酸(CAS号:13459-62-6)应用于哪些行业?

2(4-氯苯硫基)苯乙酸因其特殊的化学结构,在医药、聚合物和传感器等领域有一定的应用。例如,它可以作为某些药物的中间体,用于制备新型的有机合成材料,同时在环境监测传感器方面也有一定的应用潜力。

处理2(4-氯苯硫基)苯乙酸(CAS号:13459-62-6)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理2(4-氯苯硫基)苯乙酸时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、防护眼镜和手套。操作时应在通风橱内进行,以防止吸入或接触有害物质。如果发生泄露,应立即清理并采取适当的消毒措施。参考安全数据表(SDS)以获取详细的安全信息。

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