2-Deoxy-2,2-difluoro-3,5-dibenzoate-1-methanesulfonate β-D-erythro-Pentofuranose(CAS号:134877-43-3)

2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基-3,5-二甲苯酰基-1-甲磺酸酯(β型)

基本信息

CAS号

134877-43-3

分子式

C20H18F2O8S

分子量

456.42 g/mol

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基本物理性质

CS(=O)(=O)OC1C(C(C(O1)COC(=O)C2=CC=CC=C2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)(F)F

InChI

InChI=1S/C20H18F2O8S/c1-31(25,26)30-19-20(21,22)16(29-18(24)14-10-6-3-7-11-14)15(28-19)12-27-17(23)13-8-4-2-5-9-13/h2-11,15-16,19H,12H2,1H3/t15-,16-,19+/m1/s1

InChIKey

LIAQHZDWFACWFK-MDZRGWNJSA-N

LogP

2.4054

拓扑极性表面积

105.20000000000002 Ų

氢键供体/受体

0 / 8

复杂度

739

同义词与引用数据

英文

  • 2-Deoxy-2,2-difluoro-3,5-O-dibenzoylribose mesylate
  • 3,5-Bis(benzoyl)-1-methanesulfonyloxy-2-deoxy-2,2-difluororibose(beta-form)
  • AKOS015896201
  • ((2R3R5R)-3-(Benzoyloxy)-44-difluoro-5-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
  • D84356
  • ((2R,3R,5R)-3-(Benzoyloxy)-4,4-difluoro-5-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
  • 3,5-bis(benzoyl)-1-methanesulfonyloxy-2-deoxy-2,2-difluororibose
  • SCHEMBL8713071
  • MFCD22422479
  • LIAQHZDWFACWFK-GPMSIDNRSA-N
  • alpha-D-erythro-Pentofuranose, 2-deoxy-2,2-difluoro-, 3,5-dibenzoate 1-methanesulfonate
  • [(2R,3R,5R)-3-benzoyloxy-4,4-difluoro-5-methylsulfonyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  • 134877-43-3
  • CS-0357062
  • ((2R,3R,5R)-3-(Benzoyloxy)-4,4-difluoro-5-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methylbenzoate
  • [(2R,3R,5R)-3-(BENZOYLOXY)-4,4-DIFLUORO-5-(METHANESULFONYLOXY)OXOLAN-2-YL]METHYL BENZOATE
  • DTXSID301129773
  • ((2R,3R,5R)-3-(Benzoyloxy)-4,4-difluoro-5-((methyl-sulfonyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
  • DS-16124
  • C20H18F2O8S
  • 134877-42-2
  • 3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-1-O- methanesulfonyl-D-ribofuranose
  • 3,5-Bis(benzoyl)-1-methanesulfonyloxy-2-deoxy-2,2-difluororibose
  • ((2R,3R,5S)-3-(Benzoyloxy)-4,4-difluoro-5-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
  • 3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-1-O-methanesulfonyl-D-ribofuranoside
  • (3S,4R)-3-Benzoyl-2,2-difluoro-3,4,5-trihydroxy-6-oxo-6-phenylhexanoic Methanesulfonic anhydride
  • 1-methylsulfonyl-2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofu
  • 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose-3,4-dibenzoate-1-methanesulfonate
  • 2-deoxy-D-erythro-2,2-difluororibofuranose 3,5-dibenzoate 1-methanesulfonate
  • 3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-1-O-methanesulfonyl-D-erythro-pentofuranose
  • 3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl mesylate

中文

  • 2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基-3,5-二甲苯酰基-1-甲磺酸酯(β型)
  • 2,2-二氟-1-甲磺酰氧基-2-脱氧核糖-3,5-二苯甲酸酯(β型)
  • 3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2,2-二氟-1-O-苯甲酰基-D-呋喃核糖
  • 2,2-二氟-1-甲磺酰氧基-2-脱氧核糖-3,5-二苯甲酸酯
  • 2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基-3,5-二***酰基-1-甲磺酸酯(β型)
  • 2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基-3,5-二苯甲酰基-1-甲磺酸酯
  • 吉西他滨中间体
  • 甲磺酸酯

MDL号

MFCD09842850

常见问题

2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基-3,5-二甲苯酰基-1-甲磺酸酯(β型)(CAS号:134877-43-3)的物理化学性质是什么?

该化合物是一种有机化合物,具有结晶形态。它的分子量为634.37 g/mol。在水中的溶解性较低,但在有机溶剂中溶解度较高。该化合物具有较高的反应活性,能够参与多种有机反应,如酯化反应和亲核取代反应。

2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基-3,5-二甲苯酰基-1-甲磺酸酯(β型)(CAS号:134877-43-3)通常如何合成?

该化合物通常通过一系列有机合成方法合成,包括缩合反应、酯化反应和磺化反应。合成过程中通常使用苯甲酸作为起始原料,通过多步反应得到目标化合物。反应中需要使用催化剂和溶剂,产率通常在70%-80%左右。

2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基-3,5-二甲苯酰基-1-甲磺酸酯(β型)(CAS号:134877-43-3)应用于哪些行业?

该化合物主要应用于医药行业,用于合成其他药物中间体。此外,它还可能在聚合物合成、传感器制造和半导体材料等领域有潜在应用。

处理2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基-3,5-二甲苯酰基-1-甲磺酸酯(β型)(CAS号:134877-43-3)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时应注意穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套、护目镜等。在通风橱中操作,避免吸入挥发性物质。如果发生泄漏,应立即清理并使用适当的吸收材料。参照MSDS/SDS获取详细的安全信息和处理指南。

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