5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile(CAS号:135108-48-4)

5 -氨基- 1 -(2 -氟苯基)- 1H -吡唑-4-甲腈

基本信息

CAS号

135108-48-4

分子式

C10H7FN4

分子量

202.19 g/mol

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基本物理性质

C1=CC=C(C(=C1)N2C(=C(C=N2)C#N)N)F

InChI

InChI=1S/C10H7FN4/c11-8-3-1-2-4-9(8)15-10(13)7(5-12)6-14-15/h1-4,6H,13H2

InChIKey

JJKQJLDSHKDCAM-UHFFFAOYSA-N

复杂度

274

同义词与引用数据

英文

  • SCHEMBL1456670
  • MFCD00128322
  • EN300-230683
  • 5-amino-1-(2-fluorophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
  • FT-0756850
  • 135108-48-4
  • A2889
  • AKOS000260622
  • AS-43067
  • 5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile, AldrichCPR
  • DTXSID10577011
  • 5-amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  • 5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile

中文

  • 5 -氨基- 1 -(2 -氟苯基)- 1H -吡唑-4-甲腈
  • 5-氨基-1-(2-氟苯基)-1H-吡唑-4-甲腈
  • 二(丙烯乙二醇)叔丁基醚

MDL号

MFCD00128322

常见问题

5 -氨基- 1 -(2 -氟苯基)- 1H -吡唑-4-甲腈(CAS号:135108-48-4)的物理化学性质是什么?

5 -氨基- 1 -(2 -氟苯基)- 1H -吡唑-4-甲腈是一种无色固体,具有一定的结晶形态。它的分子量为238.21 g/mol。该化合物易溶于有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)、甲醇和乙醇,但在水中溶解性较低。它具有良好的反应活性,能够在多种条件下参与不同的化学反应,如与卤代烃的加成反应、与胺的缩合反应等。

5 -氨基- 1 -(2 -氟苯基)- 1H -吡唑-4-甲腈(CAS号:135108-48-4)通常如何合成?

5 -氨基- 1 -(2 -氟苯基)- 1H -吡唑-4-甲腈通常通过芳香族化合物的N-甲基化和进一步的氰化反应合成。具体步骤包括首先将2-氟苯胺与合适的甲基化试剂反应,然后将所得的产物与氰化钠在碱性条件下反应,得到目标化合物。常见的催化剂包括氢氧化钠或碳酸钠等。该反应产率一般在50%-80%之间。

5 -氨基- 1 -(2 -氟苯基)- 1H -吡唑-4-甲腈(CAS号:135108-48-4)应用于哪些行业?

5 -氨基- 1 -(2 -氟苯基)- 1H -吡唑-4-甲腈主要应用于医药行业,作为一种潜在的药物前体,用于合成抗炎、抗病毒和抗癌药物。此外,该化合物还在聚合物、传感器和半导体领域有一定的应用潜力,但由于其少量应用,具体应用范围仍在研究阶段。

处理5 -氨基- 1 -(2 -氟苯基)- 1H -吡唑-4-甲腈(CAS号:135108-48-4)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理5 -氨基- 1 -(2 -氟苯基)- 1H -吡唑-4-甲腈时,应佩戴个人防护装备,包括实验服、手套(如丁基橡胶手套)、护目镜和防尘口罩。操作应在通风橱内进行,以确保空气流通。如果发生泄露,应立即采取措施清理并用大量水冲洗。处理该化合物时还应参考安全数据表(SDS),了解其具体的安全信息和应急处理措施。

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