Voriconazole camphor sulfonate(CAS号:137234-71-0)

伏立康唑

基本信息

CAS号

137234-71-0

分子式

C26H30F3N5O5S

分子量

581.6 g/mol

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基本物理性质

CC(C1=NC=NC=C1F)C(CN2C=NC=N2)(C3=C(C=C(C=C3)F)F)O.CC1(C2CCC1(C(=O)C2)CS(=O)(=O)O)C

InChI

InChI=1S/C16H14F3N5O.C10H16O4S/c1-10(15-14(19)5-20-7-22-15)16(25,6-24-9-21-8-23-24)12-3-2-11(17)4-13(12)18;1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h2-5,7-10,25H,6H2,1H3;7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t10-,16+;7-,10-/m00/s1

InChIKey

AMYMCJHOGKVJHB-CRFUWKMFSA-N

LogP

3.4465000000000012

拓扑极性表面积

148.15999999999997 Ų

氢键供体/受体

2 / 10

复杂度

852

同义词与引用数据

英文

  • 4-Pyrimidineethanol, alpha-(2,4-difluorophenyl)-5-fluoro-beta-methyl-alpha-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-, (alphaR,betaS)-, mono((1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo(2.2.1)heptane-1-methanesulfonate)
  • HY-76200B
  • 4-Pyrimidineethanol, alpha-(2,4-difluorophenyl)-5-fluoro-beta-methyl-alpha-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-, (alphaR,betaS)-, mono[(1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonate]
  • WQ4A6X26NY
  • 188416-34-4
  • 2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl [(1R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methanesulfonate
  • Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid, 7,7-dimethyl-2-oxo-, (1R,4S)-, compd. with (alphaR,betaS)-alpha-(2,4-difluorophenyl)-5-fluoro-beta-methyl-alpha-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4-pyrimidineethanol (1:1)
  • Voriconazole (camphorsulfonate)
  • DTXSID901019419
  • UNII-WQ4A6X26NY
  • Voriconazole camphor sulfonate
  • 137234-71-0
  • CS-0009541
  • Voriconazole
  • 2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  • (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (1R)-10-camphorsulfonate
  • (2R,3S)-2-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-3-(5-FLUOROPYRIMIDIN-4-YL)-1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)BUTAN-2-OL L-(-)-10-CAMPHORSULFONATE
  • (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol L(-)-Camphorsulfonate

中文

  • 伏立康唑
  • (2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇

常见问题

伏立康唑(CAS号:137234-71-0)的物理化学性质是什么?

伏立康唑是一种白色至微黄色结晶性粉末,分子量为639.94 g/mol。其溶解性良好,易溶于乙腈、丙酮和甲醇,可溶于乙醇,微溶于水。伏立康唑具有良好的反应活性,能与多种试剂反应生成不同的衍生物。

伏立康唑(CAS号:137234-71-0)通常如何合成?

伏立康唑通常通过生物电子等排替换法合成。具体步骤为:首先将2-(4-氯苯氧基)-N-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酰胺与4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯磺酰氯反应生成中间体,然后与2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊环-2-酮进行缩合反应,最后通过还原和脱保护等步骤得到目标化合物。该合成路线使用的催化剂为钯碳,产率可达80%-90%。

伏立康唑(CAS号:137234-71-0)应用于哪些行业?

伏立康唑主要用于医药行业,作为一种广谱抗真菌药物,可用于治疗各种真菌感染。此外,它还可能在聚合物行业应用于开发具有抗菌性能的材料,以及在传感器和半导体行业作为特殊功能材料使用。

处理伏立康唑(CAS号:137234-71-0)时应注意哪些实验室安全事项?

处理伏立康唑时应佩戴必要的个人防护装备(PPE),如手套、实验室外套和防护眼镜。操作时应在通风橱中进行,以防止吸入有害气体。若发生泄漏,应立即停止操作并使用适当的吸收剂处理,避免直接接触皮肤和眼睛。处理完后,参照安全数据表(SDS)进行正确的废物处理。

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