3-(Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one（CAS号：1378390-29-4）
3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]吡喃-8(9H)-酮
基本信息
CAS号
1378390-29-4
分子式
C19H15BrO3
分子量
371.23 g/mol
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基本物理性质
溶解度
Insuluble (1.2E-3 g/L) (25 ºC),
同义词与引用数据
英文
- 3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5h-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9h)-one
- NEADWTKOYDYIHL-UHFFFAOYSA-N
- AK546403
- 5H-Benzo[d]naphtho[2,3-b]pyra
- 3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
中文
- 3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]吡喃-8(9H)-酮
- 3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]色烯-8(9H)-酮
- N-(3-甲氧基丙基)-4-叔丁氧羰基氨基哌啶
- 3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9H)-酮
MDL号
MFCD30187855
常见问题
3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]吡喃-8(9H)-酮(CAS号：1378390-29-4)的物理化学性质是什么？
该化合物为白色至浅黄色结晶性粉末，无臭，具有较高的分子量（约352.07 g/mol）。它在有机溶剂如乙醇、氯仿和二氯甲烷中具有良好的溶解性，在水中溶解度较低。该化合物在酸性和碱性条件下具有一定的反应活性，但在中性条件下相对稳定。
3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]吡喃-8(9H)-酮(CAS号：1378390-29-4)通常如何合成？
该化合物通常通过溴化反应合成。首先，将2-溴乙酸与二苯并[c,g]吡喃反应，通过亲核加成反应生成目标化合物。常用的催化剂包括三乙胺和4-二甲氨基吡啶，反应产率可以达到70%-80%。
3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]吡喃-8(9H)-酮(CAS号：1378390-29-4)应用于哪些行业？
该化合物在医药行业中有潜在的应用，可用于合成某些药物中间体。此外，它在聚合物、传感器和半导体等领域也有一定的应用前景。
处理3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]吡喃-8(9H)-酮(CAS号：1378390-29-4)时应注意哪些实验室安全事项？
处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备（如耐化学品手套、防护眼镜和实验服）。操作应在通风橱中进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。如发生泄露，应立即使用沙子或惰性吸收剂处理，避免用水冲洗，以免产生有害的溶液。详细的处理和储存信息应参阅安全数据说明书（SDS）。
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