Benzyl N-pentanoyl-N-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylyl]methyl}-L-valinate(CAS号:137863-20-8)

缬沙坦苄酯

基本信息

CAS号

137863-20-8

分子式

C31H35N5O3

分子量

525.65 g/mol

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基本物理性质

CCCCC(=O)N(CC1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2C3=NNN=N3)C(C(C)C)C(=O)OCC4=CC=CC=C4

InChI

InChI=1S/C31H35N5O3/c1-4-5-15-28(37)36(29(22(2)3)31(38)39-21-24-11-7-6-8-12-24)20-23-16-18-25(19-17-23)26-13-9-10-14-27(26)30-32-34-35-33-30/h6-14,16-19,22,29H,4-5,15,20-21H2,1-3H3,(H,32,33,34,35)/t29-/m0/s1

InChIKey

VXKKFWDUSKMRNO-LJAQVGFWSA-N

LogP

5.820500000000005

拓扑极性表面积

101.07000000000001 Ų

氢键供体/受体

1 / 8

复杂度

751

同义词与引用数据

英文

  • VALSARTAN IMPURITY B [EP IMPURITY]
  • Valsartan impurity B [EP]
  • Valsartan impurity B
  • (S)-N-(1-benzyloxycarbonyl-2-methyl-prop-1-yl)-N-pentanoyl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-amine
  • (S)-N-(1-benzyloxycarbonyl-2-methyl-prop-1-yl)-N-pentanoyl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)bi-phenyl-4-ylmethyl]-amine
  • VXKKFWDUSKMRNO-LJAQVGFWSA-N
  • N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine Phenylmethyl Ester
  • A886381
  • Benzyl (2S)-3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoate
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  • AKOS015854417
  • L-Valine,N-(1-oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-,phenylmethyl ester
  • 1894176-44-3
  • SC1410
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  • benzyl (2S)-3-methyl-2-[N-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)pentanamido]butanoate
  • L-Valine, N-(1-oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-, phenylmethyl ester
  • 137863-20-8
  • C31H35N5O3
  • Valsartan Imp. B (EP); Valsartan USP Related Compound C; Valsartan USP RC C; Benzyl (2S)-3-Methyl-2-[pentanoyl-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]amino]butanoate, Valsartan Imp B (EP), Valsartan Related Compound C (USP); Valsartan Related Compound C; Valsartan Impurity B
  • L-Valine, N-(1-oxopentyl)-N-((2'-(2H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl)-, phenylmethyl ester
  • UNII-2P0MPU907C
  • DTXSID70160342
  • Benzyl (2S)-3-Methyl-2-[pentanoyl[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]amino]butanoate
  • (S)-benzyl2-(N-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoate
  • Benzyl (2S)-3-methyl-2-(N-((4-(2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl)phenyl)methyl)pentanamido)butanoate
  • AS-78678
  • [N-Valeryl-N[[2?-(1H-tetrazole-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-L-valine Benzyl Ester
  • Valsartan benzyl ester
  • benzyl N-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-N-pentanoyl-L-valinate

中文

  • 缬沙坦苄酯
  • 缬沙坦相关化合物 C
  • 缬沙坦相关物质C USP标准品
  • 缬沙坦杂质C
  • 缬沙坦相关物质C
  • 缬沙坦杂质CGP49841

MDL号

MFCD12407184

常见问题

缬沙坦苄酯(CAS号:137863-20-8)适用哪些法规指南?

缬沙坦苄酯(CAS号:137863-20-8)主要适用的法规指南包括:1. GHS(全球化学品统一分类和标签制度)分类,其危险性分类可能包括有毒物质;2. REACH法规,要求制造商和进口商注册化学品以确保人类健康和环境的安全;3. FDA(美国食品药品监督管理局)和EPA(美国环境保护署)的相关规定,确保药物成分的安全性和环境友好性。

在合成中是否有缬沙坦苄酯(CAS号:137863-20-8)的替代品?

在合成缬沙坦苄酯的过程中,可以考虑使用其类似物,如缬沙坦的其他衍生物或结构类似的化合物作为替代品。这些替代品可能在某些合成步骤中提供更好的反应性或产率,但需要通过实验验证其适用性和效果。

缬沙坦苄酯(CAS号:137863-20-8)的市场或研究趋势如何?

缬沙坦苄酯作为缬沙坦的一种衍生物,其市场和研究趋势主要集中在心血管疾病治疗领域。市场趋势显示,随着心血管疾病患者数量的增长,缬沙坦相关产品的市场需求持续增加。研究趋势则集中在药物的生物利用度提升、副作用减少以及与其他药物的联合治疗方案上。

如何处理含有缬沙坦苄酯(CAS号:137863-20-8)的废料?

处理含有缬沙坦苄酯的废料时,应遵循环保法规和安全操作规程。首先,需将废料收集在合适的容器中,并进行初步的物理和化学分析,以确定其危险性。其次,建议通过焚烧或与专业机构合作进行安全处置,确保不释放有害物质到环境中。同时,应采取措施减少废料的产生,并探索回收利用的可能性,以实现环境可持续性。

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