N-1-Naphthalenyl-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide(CAS号:1391484-80-2)

N-(1-Naphthyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide

基本信息

CAS号

1391484-80-2

分子式

C23H23N3O

分子量

357.45 g/mol

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基本物理性质

CCCCCN1C2=CC=CC=C2C(=N1)C(=O)NC3=CC=CC4=CC=CC=C43

InChI

InChI=1S/C23H23N3O/c1-2-3-8-16-26-21-15-7-6-13-19(21)22(25-26)23(27)24-20-14-9-11-17-10-4-5-12-18(17)20/h4-7,9-15H,2-3,8,16H2,1H3,(H,24,27)

InChIKey

UJKHLVOEXULDRU-UHFFFAOYSA-N

LogP

5.632000000000005

拓扑极性表面积

46.92 Ų

氢键供体/受体

1 / 4

复杂度

496

同义词与引用数据

英文

  • N-(1-Naphthyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide
  • MN-018
  • MN-18
  • N-Naphthalen-1-yl-1-pentylindazole-3-carboxamide
  • Q21098823
  • MN 018;MN018
  • N-1-Naphthalenyl-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide
  • UNII-GP2N1PG5X2
  • BCP13974
  • NS00017586
  • DTXSID301010033
  • 1391484-80-2
  • GP2N1PG5X2
  • LS-14990

MDL号

MFCD30718213

常见问题

N-(1-Naphthyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide(CAS号:1391484-80-2)的物理化学性质是什么?

N-(1-Naphthyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide为结晶固体,分子量约为320.24。它在有机溶剂中具有一定的溶解性,如DMSO、DMF等。该化合物具有良好的反应活性,可在特定条件下与其他试剂发生反应。

N-(1-Naphthyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide(CAS号:1391484-80-2)通常如何合成?

N-(1-Naphthyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide通常通过N-芳基化和酰化反应合成。首先,使用1-戊基-1H-吲唑-3-羧酸作为原料,通过N-芳基化反应得到中间体,然后与1-萘基溴化物进行酰化反应,最终得到目标化合物。常用催化剂和溶剂的选择需根据具体反应条件确定。

N-(1-Naphthyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide(CAS号:1391484-80-2)应用于哪些行业?

N-(1-Naphthyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide在医药、聚合物以及电子材料行业中有潜在的应用价值。它可作为潜在的药物候选分子用于治疗某些疾病,同时在聚合物及半导体领域也显示出一定的应用前景。

处理N-(1-Naphthyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide(CAS号:1391484-80-2)时应注意哪些实验室安全事项?

处理N-(1-Naphthyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide时,实验室人员应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以减少吸入和皮肤接触的风险。如果发生泄漏,应立即清理,并根据安全数据单(SDS)中的建议进行处理。

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