3-Bromo-8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine（CAS号：143591-61-1）
N-苯基-gamma-酸
基本信息
CAS号
143591-61-1
分子式
C6H3BrClN3
分子量
232.47 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- Imidazo[1,2-a]pyrazine, 3-bromo-8-chloro-
- 3-BROMO-8-CHLOROIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
- AKOS015835766
- FT-0648391
- MCEGPQSPRNOFMG-UHFFFAOYSA-N
- EN300-6777555
- W-205594
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- A849231
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- 143591-61-1
- SCHEMBL2179909
- AM20070312
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- 3-Bromo-8-chloro-imidazo[1,2-a]pyrazine
- SY021874
- 3-Bromo-8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine
- 3-bromo-8-chloro-Imidazo[1,2-a]pyrazine
- Imidazo[1,2-a]pyrazine,3-bromo-8-chloro-
- QC-6
- RP05606
- FCH1395539
- OR300016
- AB0022299
- Imidazo[1,2-a]pyrazine
- 3-bromo-8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine
中文
- 3-溴-8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪
- N-苯基-gamma-酸
MDL号
MFCD09909653
海关编码
2933990090
常见问题
N-苯基-gamma-酸(CAS号：143591-61-1)的物理化学性质是什么？
N-苯基-gamma-酸是一种有机化合物，具有结晶形态。其分子量约为280.04 g/mol。这种化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂中溶解度较高。在化学反应中，N-苯基-gamma-酸表现出一定的反应活性，尤其是在与亲核试剂反应时表现出较好的选择性。
N-苯基-gamma-酸(CAS号：143591-61-1)通常如何合成？
N-苯基-gamma-酸通常通过取代反应合成。首先，通过多步合成生成8-氯喹唑啉，然后将其与苯基溴化物反应生成目标化合物。反应过程中可能需要使用催化剂以提高选择性和产率。常用的催化剂包括三氯化铝等。
N-苯基-gamma-酸(CAS号：143591-61-1)应用于哪些行业？
N-苯基-gamma-酸在医药行业中应用广泛，作为前体化合物用于合成多种药物。此外，它在聚合物、传感器和半导体制造等领域也有一定的应用，但具体应用较为有限。
处理N-苯基-gamma-酸(CAS号：143591-61-1)时应注意哪些实验室安全事项？
处理N-苯基-gamma-酸时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验室外套、手套和护目镜。应在通风橱内操作，以减少吸入和接触的风险。如果发生泄露，应立即关闭通风橱并及时清理，必要时通知专业人员处理。详细的安全数据表（SDS）可提供进一步的安全信息。
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