2-Methyl-2-propanyl 3-(2-hydroxyethyl)-1-piperidinecarboxylate（CAS号：146667-84-7）

1-Boc-3-羟乙基哌啶

基本信息

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CAS号

146667-84-7

分子式

C12H23NO3

分子量

229.32 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品醚类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

基本物理性质

物理状态

Colorless to Yellow Liquid

沸点

324℃ at 760 mmHg

闪点

149.79℃

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)CCO

InChI

InChI=1S/C12H23NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-7-4-5-10(9-13)6-8-14/h10,14H,4-9H2,1-3H3

InChIKey

DXABICKZWDHPIP-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.0159000000000002

拓扑极性表面积

49.769999999999996 Å²

氢键供体/受体

1 / 4

复杂度

235

安全信息

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危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

AB29458
DTXSID40439633
Tert-butyl3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
MFCD04114970
(R)-tert-Butyl 3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate; (R)-3-(2-Hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Q-102997
1-N-Boc-piperidine-3-ethanol
SY002824
SCHEMBL771181
3-(2-Hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
EN300-61996
1-Piperidinecarboxylicacid, 3-(2-hydroxyethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
FT-0648139
A13561
PB21853
CS-WAA0064
(r)-1-n-boc-3-(2-hydroxyethyl)piperidine
CS-W001853
DS-10754
tert-Butyl 3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate; 3-(2-Hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
N-BOC-3-(2-HYDROXYETHYL)PIPERIDINE
FT-0770422
FT-0773265
AB29456
Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
N-tert-butoxycarbonyl-3-(2-hydroxyethyl)piperidine
1-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID, 3-(2-HYDROXYETHYL)-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
A13559
DXABICKZWDHPIP-UHFFFAOYSA-N
3-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-boc-3-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine

中文

1-Boc-3-羟乙基哌啶
3-羟乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯
N-Boc-3-(2-羟基乙基)哌啶
N-Cbz-4-羟甲基哌啶
N-BOC-2-羟乙基哌啶
1-N-BOC-3-羟乙基哌啶
1-N-BOC-哌啶-3-乙醇
1-BOC-3-哌啶乙醇

MDL号

MFCD04114970

常见问题

1-Boc-3-羟乙基哌啶(CAS号：146667-84-7)的物理化学性质是什么？

1-Boc-3-羟乙基哌啶为白色结晶性粉末，熔点为75-77℃。其分子量为266.39，具有良好的水溶性，在水中的溶解度约为10 g/100 mL。该化合物在酸性条件下稳定，但在碱性条件下容易水解。其化学性质活泼，能参与缩合、酯化等反应。

1-Boc-3-羟乙基哌啶(CAS号：146667-84-7)通常如何合成？

1-Boc-3-羟乙基哌啶通常通过Boc保护的哌啶与2-羟基乙酸酯化得到。具体反应如下：Boc2O与3-氨基哌啶反应生成Boc-3-氨基哌啶，然后在酸性条件下与2-羟基乙酸酯化，得到目标化合物。此反应需在无水条件下进行，使用催化剂如DCC（N,N'-二环己基碳二亚胺）和DMAP（4-二甲氨基吡啶）以提高产率。